Polimiositis (PM) (sinónimos: parénquima agudo miositis; auténtico polimiositis; polimiositis hemorrágica; polimiositis inflamatoria idiopática; polimiositis idiopática; miositis universalis acuta infectiosa; polimiositis en colagenosis (síndromes de grupo superpuesto / superposición); polimiositis con afectación pulmonar); ICD-10 M33. 2: polimiositis) es una enfermedad inflamatoria sistémica del músculo esquelético (poli: much; miositis: inflamación muscular; por lo tanto, inflamación de muchos músculos) con infiltración linfocítica (invasión de T linfocitos) Si el piel también está involucrado, se llama dermatomiositis (ver "Dermatomiositis"). Involucrado en órganos internos tales como el corazón, pulmones, tracto gastrointestinal (tracto gastrointestinal) también es posible La enfermedad pertenece a las colagenosis (enfermedades autoinmunes inflamatorias crónicas de tejido conectivo).
La polimiositis se divide en las siguientes formas (ver también "Clasificación"):
- Polimiositis idiopática (sin causa aparente).
- Polimiositis en tumores malignos (enfermedad concomitante en células cancerosas).
- Polimiositis con vasculitis (inflamación vascular) en la infancia.
- Polimiositis con colagenosis (síndromes de superposición / grupo de superposición).
Además, existen formas especiales.
En contraste con dermatomiositis, la polimiositis se asocia con menos frecuencia con maglinomas (polimiositis paraneoplásica). Con frecuencia, los carcinomas afectan el tracto gastrointestinal (tracto gastrointestinal), mama femenina, ovarios (ovarios), útero (útero), pulmones, próstata. Por lo general, la polimiositis se cura después de la extirpación del tumor.
La proporción de sexos: hombres a mujeres es 1: 2.
Pico de frecuencia: la enfermedad se presenta con mayor frecuencia entre los 40 y los 60 años de vida. Los niños muy raramente desarrollan polimiositis (polimiositis juvenil).
La polimiositis es una enfermedad rara.
La incidencia (frecuencia de nuevos casos) de polimiositis es de aproximadamente 5-10 casos por 1,000,000 de habitantes por año.
Evolución y pronóstico: en el curso de la polimiositis, las mialgias (músculo dolor) y se producen restricciones de movimiento. Un causal terapia forestal aún no existe. Terapia es prolongado, pero a menudo conduce a una mejora en la calidad de vida. Con respecto a la polimiositis idiopática, el 50% de los pacientes se consideran curados después de cinco años y pueden dejar de tomar la medicación. Sin embargo, a menudo persiste la debilidad muscular. En un tercio de los casos, la enfermedad se paraliza y en el 20% restante la evolución es progresiva. Si órganos internos como los pulmones y corazón también se ven afectados, la polimiositis puede Lead hasta la muerte en el peor de los casos.
La tasa de supervivencia a 5 años es aproximadamente del 75% y la tasa de supervivencia a 10 años es del 55%.
