Cromosomas están hechos de ADN enrollado (desoxirribonucleinácido) y se encuentran en el núcleo de cada célula humana. Aunque el nmero de cromosomas varía en cada especie, la cantidad de cromosomas en una especie por célula corporal es idéntica. Los humanos tenemos 23 pares de cromosomas (diploide) o 46 cromosomas individuales (haploide). Sin embargo, la comparación con otros organismos muestra que el número de cromosomas no proporciona información sobre el estado de desarrollo de la especie. Mientras que el mirlo tiene 80 cromosomas haploides, el mosquito tiene solo 6 cromosomas haploides. Los cromosomas están tan condensados en los núcleos que alcanzarían una longitud de 2 metros cuando se extendieran.
La influencia de los cromosomas en nuestro sexo.
En los seres humanos y en una variedad de animales, el sexo está determinado por los cromosomas. Aquí, distinguimos los gonosomas (cromosomas sexuales) de los autosomas. En los seres humanos, los pares de cromosomas 1-22 son autosómicos y, por lo tanto, independientes del sexo, y el par de cromosomas 23 es responsable de la determinación del sexo.
En los seres humanos hay dos cromosomas sexuales diferentes, el cromosoma X y el cromosoma Y. Las hembras tienen dos cromosomas X en la vigésimo tercera posición, mientras que los machos tienen un cromosoma X y uno Y, que pueden Lead a enfermedades hereditarias.
Enfermedades hereditarias específicas del sexo
Si hay un gen defecto en este cromosoma X masculino único, no puede ser detectado por el otro cromosoma. Las hembras tienen dos cromosomas X en esta ubicación, por lo que un cromosoma 23 sano puede compensar el defecto del otro. Los ejemplos más conocidos de enfermedades hereditarias que, por lo tanto, ocurren casi exclusivamente en hombres son el rojo-verde. ceguera, De Duchenne distrofia musculary hemofilia.
