Pronóstico
El pronóstico es muy desfavorable (infausto), ya que los glioblastomas son fatales en unas pocas semanas si no se tratan. Incluso la terapia máxima para los glioblastomas solo conduce a un tiempo de supervivencia de 6 meses a 2 años. La tasa de supervivencia a un año es del 30-40%, la tasa de supervivencia a dos años es del 10% y la tasa de supervivencia a los cinco años es del 3%.
Debido a las estrategias terapéuticas mejoradas con una mayor participación de quimioterapia con el fármaco citostático temozolomida, la tasa de supervivencia a dos años ya ha aumentado al 26%. La edad y los síntomas clínicos al inicio del tratamiento se consideran los factores pronósticos más importantes. En general, los pacientes jóvenes con una extirpación óptima del tumor, una buena puntuación del estado mini-mental (demencia puntuación) y un promotor de MGMT metilado (proteína de reparación del ADN) en relación con la terapia con temozolomida tienen un pronóstico más favorable.
Profilaxis
Dado que los factores de riesgo y los desencadenantes del desarrollo de glioblastomas se desconocen en gran medida, tampoco existen recomendaciones para la prevención.
Resumen
Glioblastoma multiforme representa el 25% de todos los cerebro Tumores. Es muy maligno, a menudo con un crecimiento infiltrante en múltiples sitios (multifocal) en los hemisferios cerebrales, ocasionalmente en ambos lados sobre el de caramelos (mariposa glioma). Debido a la formación de patológicos vasos, el tumor tiende a hemorragia, lo que conduce a un glioma apoplético.
Los síntomas son dolores de cabeza, náusea, parálisis, cambios psicológicos y ataques epilépticos. Los medios de diagnóstico más importantes son los procedimientos de imagenología CT y MRI. La terapia implica la extirpación quirúrgica del tumor lo más completamente posible, seguida de radiación y quimioterapia. El pronóstico es infausto con muerte después de 12 meses en promedio.
