Frecuencia
En general, plasmocitoma es una enfermedad rara. La incidencia, es decir, la tasa de nuevos casos por año, es de aproximadamente 3 por 100,000 habitantes. Los hombres se enferman un poco más a menudo que las mujeres.
Los hombres se ven afectados con más frecuencia que las mujeres, una ocurrencia antes de los 60 años es inusual pero posible. Como se describió anteriormente, el mieloma múltiple de plasmocitos pertenece al grupo de linfomas no Hodgkin de baja malignidad. Medio maligno bajo: levemente maligno.
Sin embargo, esto no se refiere al pronóstico, sino al comportamiento de crecimiento. La degeneración maligna de un linfocito B se considera la causa. Esta célula original prolifera sin control en el curso posterior de la enfermedad y produce duplicados idénticos de su propia célula.
Esta relación genética se puede detectar en el sangre y se utiliza para el diagnóstico mediante la detección de monoclonales anticuerpos. Incluso después de una intensa investigación, el desarrollo de la plasmocitoma en todos los pasos aún no se ha aclarado. Muchos sangre los cánceres están asociados con enfermedades virales, sistema inmunológico trastornos o quimioterapia. Para el mieloma múltiple, hasta la fecha no se ha demostrado evidencia de la participación de estos factores en su desarrollo. Sin embargo, se conoce un componente heredable.
Síntomas
No hay síntomas específicos que indiquen de manera confiable la enfermedad del mieloma múltiple. Los síntomas comunes incluyen
- Como característica que ocurre con frecuencia, se encuentra un deterioro del estado general con sensación de enfermedad general, agotamiento, pérdida de peso y aumento de la temperatura con facilidad.
- La mayoría de los pacientes experimentan dolor de huesosA menudo son el primer signo de que los pacientes llevan al médico. Estos dolores de huesos ocurren con especial frecuencia en el área de la columna vertebral (espalda dolor).
Son causadas por el crecimiento descontrolado de las células tumorales en el hueso y la lenta destrucción del esqueleto; una vertebral fractura puede ocurrir. Esta destrucción también se puede ver en rayos X como hueso. fractura. de rayos X imagen de la cráneo que se muestra arriba muestra una disolución ósea claramente definida (osteólisis), que es típica de la enfermedad de Kahler.
- Demasiado alto calcio nivel o engrosamiento del sangre puede causar confusión, náusea y vómitos.
Sin embargo, esto solo ocurre con mayor frecuencia en la etapa final de la enfermedad.
- Debido a los perturbados sistema inmunológico hay una mayor susceptibilidad a las infecciones.
Si se producen cadenas de proteínas, pueden obstruir el riñón. El resultado puede ser riñón falla. Debido a la sobreproducción de monoclonales anticuerpos, estos pueden depositarse por todo el cuerpo. El llamado amiloide se puede detectar en muchos órganos. Entre otras cosas, este amiloide bloquea la riñón conductos y así evita la función de filtración.
