¿Qué es la prueba de alfa-1 antitripsina?
Alfa-1-antitripsina es un complejo proteico (proteína) que se necesita para la digestión de otros proteínas en el intestino Alfa-1-antitripsina también se encuentra en el sangre, donde evita que las propias células del cuerpo sean digeridas. Las enfermedades graves ocurren cuando el alfa-1-antitripsina el nivel es demasiado alto o demasiado bajo. Por tanto, la prueba de alfa-1-antitripsina tiene como objetivo una determinación general de la cantidad de proteína. Ambos sangre de las personas afectadas y se puede analizar la cantidad de alfa-1-antitripsina en las heces.
Las indicaciones para una prueba
Las indicaciones para una prueba de alfa-1-antitripsina son sospechas de niveles de alfa-1-antitripsina demasiado altos o demasiado bajos. Deficiencia de alfa-1-antitripsina da lugar a una enfermedad grave, que se debe principalmente a la formación defectuosa en el hígado. Esto resulta en daño a los pulmones y hígado.
Especialmente en jóvenes con combinado hígado y pulmón enfermedad, debe considerarse una deficiencia de la proteína, de modo que exista la indicación de una prueba de alfa-1-antitripsina. El aumento de proteínas generalmente es causado por una inflamación general en el cuerpo. En este caso, hay pruebas mucho menos complejas que pueden confirmar la reacción inflamatoria, por lo que generalmente no hay indicación para una prueba de alfa-1-antitripsina aquí.
El procedimiento
La prueba de alfa-1-antitripsina generalmente la realiza el médico de familia o el neumólogo (pulmón especialista). El método más simple consiste en una medición de una pequeña cantidad de sangre. Unas pocas gotas de sangre suelen ser suficientes para ello.
Sin embargo, la determinación a menudo se lleva a cabo como parte de una prueba de laboratorio más grande, por lo que algunos tubos de sangre se envían a un laboratorio. Luego, el laboratorio encargado analiza la sangre para determinar la cantidad de alfa-1-antitripsina, entre otras cosas. Si el valor está por debajo de cierto límite, esto puede indicar una deficiencia de la proteína. Si es necesario, primero se realiza otra prueba de alfa-1-antitripsina para determinar el nivel. Esto suele ir seguido de una prueba genética adicional, ya que una deficiencia de alfa-1-antitripsina a menudo está determinada genéticamente y puede provocar enfermedades graves.
La evaluación
La evaluación de la prueba de alfa-1-antitripsina generalmente se realiza en un laboratorio que recibe las muestras de sangre del consultorio del médico o del hospital donde se extrajo la sangre. Dado que cada laboratorio trabaja con diluciones y métodos de medición ligeramente diferentes, el resultado de la prueba generalmente llega junto con un límite de laboratorio. De esta manera, se puede identificar rápidamente si el valor de alfa-1-antitripsina está por encima, dentro o por debajo del límite.
Los costos
Si se realiza una prueba de alfa-1-antitripsina, esto generalmente se basa en una indicación médica sólida. Enfermedades causadas por Deficiencia de alfa-1-antitripsina a menudo se heredan, por lo que se conoce una historia familiar. Si otro miembro de la familia presenta síntomas, se puede realizar una prueba rápidamente y los costos están cubiertos por el salud compañía de seguros.
Aquellos que quieran realizar la prueba a niños menores de edad pueden verse obligados a pagar la prueba de su propio bolsillo. Esto depende de la presencia de síntomas que puedan atribuirse a una deficiencia de alfa-1-antritripsina. El costo exacto de la prueba depende del costo de tomar la muestra de sangre y del costo de la evaluación en el laboratorio. Una prueba sencilla no suele ser muy cara. Un examen genético detallado, por otro lado, puede implicar altos costos.
