Introducción
La esperanza de vida en la fibrosis pulmonar depende de muchos factores diferentes. Básicamente, el momento del diagnóstico es importante, aunque el diagnóstico con todavía poco daño a la pulmón el esqueleto es favorable. Además, la edad del paciente, sus otras enfermedades subyacentes y la extensión y progresión previa del daño son determinantes.
Debe hacerse una distinción en cuanto a si el tejido conectivo remodelación de la pulmón es secundario (debido a una enfermedad subyacente conocida) o si se trata de la denominada fibrosis pulmonar idiopática, en la que se desconoce el desencadenante. El curso de la enfermedad es diferente según la forma y, por tanto, el pronóstico. Por ejemplo, si la causa es sarcoidosis y el tratamiento se inicia temprano, se puede lograr una regresión.
Si la causa es una contaminación (p. Ej. inhalación del humo del tabaco) o el contacto con ciertos alérgenos (por ejemplo, moho en la casa), la evitación constante de estas sustancias también puede conducir a una regresión de la enfermedad. En la fibrosis pulmonar idiopática, el pronóstico es menos favorable debido al desencadenante desconocido, aunque ciertos medicamentos pueden influir favorablemente en el curso de la enfermedad.
Esperanza de vida en fibrosis pulmonar idiopática
La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad crónica de las pulmón, cuya causa se desconoce. Las opciones terapéuticas están mejorando y son objeto de investigación actual. Sin embargo, el pronóstico es desfavorable y la farmacoterapia es limitada. El tiempo medio de supervivencia después del diagnóstico es de tres a cinco años. La tasa de supervivencia a cinco años es del 20% al 40%.
¿Qué influye positivamente en la esperanza de vida en la fibrosis pulmonar?
La esperanza de vida se puede influir positivamente principalmente al dejar de fumar. Esto es fundamentalmente importante en el contexto del tratamiento. Otras sustancias nocivas como plumas de aves, moho, heno húmedo, amianto, polvo metálico, etc.
también debe evitarse. Si se está considerando la medicación para el desarrollo de fibrosis pulmonar, también debe suspenderse después de consultar con el médico. También le puede interesar el siguiente tema: Dejar de fumar, pero ¿cómo?
También es aconsejable consultar a un especialista en neumología (especialista en pulmones) durante todo el período de tratamiento, por ejemplo, para controlar la función pulmonar con regularidad. Además, la actividad física, idealmente en un llamado "grupo de deportes de pulmón" con la supervisión adecuada, tiene un efecto positivo. También puede existir la posibilidad de rehabilitación.
Si, además de la fibrosis pulmonar, las infecciones del tracto respiratorio ocurrir, por ejemplo neumonía, estos deben tratarse de manera temprana y constante. La enfermedad también puede verse influida positivamente por la medicación. Cortisona, fármacos inmunosupresores y se dispone de medicación específica para la fibrosis pulmonar idiopática.
Vacunación contra neumococo y estacional influir Se recomienda para evitar infecciones como una carga para el pulmón dañado. Dependiendo de los resultados de la prueba de función pulmonar actual, la oxigenoterapia a largo plazo (LOT) puede ayudar. Trasplante pulmonar Se puede considerar que mejora el pronóstico en pacientes muy graves que cumplen con ciertos criterios.
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