¿El síndrome de LGL es hereditario?
Hay indicios de que el Síndrome de LGL posiblemente sea heredado. Sin embargo, esto no es seguro y debe investigarse más a fondo.
Estos son los síntomas de un síndrome de LGL
El síndrome de LGL se caracteriza por taquicardia. Esta convulsión taquicardia los médicos la denominan taquicardia paroxística. El latido cardíaco muy rápido tiene una frecuencia de entre 200 y 250 latidos por minuto.
No existe una causa identificable para los latidos cardíacos rápidos, como un estrés o una situación peligrosa, que explique tal reacción. A taquicardia sin una causa reconocible suele ser percibido por los afectados como muy desagradable y aterrador. La taquicardia se manifiesta como una sensación punzante en el pecho y un pulso alto.
Además, puede provocar un síncope, es decir, un breve desmayo. La taquicardia similar a una convulsión se detiene por sí sola. La frecuencia y duración de la taquicardia varía de un individuo a otro. Los ataques de taquicardia pueden ser agotadores para los afectados, por lo que muchos se sienten muy agotados después de un ataque.
- Vértigo,
- Náusea,
- Sudor y manos húmedas
- Respiración rápida o dificultad para respirar.
- Vienen temblores e inquietudes internas.
Terapia del síndrome LGL
Los estudios no han encontrado que los pacientes con Síndrome de LGL tiene un mayor riesgo de muerte súbita cardíaca. Además, otros riesgos no están asociados con el diagnóstico de Síndrome de LGL. Hasta ahora, sin embargo, todavía hay pocos datos sobre el síndrome de LGL.
La forma en que se desarrolla el síndrome de LGL individualmente es diferente. En el peor de los casos, la frecuencia y la duración de la taquicardia similar a una convulsión pueden aumentar. Es recomendable tener un cardiólogo a tu lado.
