Este ingrediente activo está en Dekristol.
El ingrediente activo es colecalciferol (vitamina D). El ingrediente activo propio del cuerpo es crucial para un equilibrio óptimo del calcio. Estimula las proteínas que intervienen en el transporte/metabolismo del calcio y asegura una mineralización suficiente de los huesos. Como tratamiento inicial, el preparado contrarresta los síntomas de la deficiencia de vitamina D.
¿Cuándo se utiliza Dekristol?
Dekristol 20,000 UI cápsulas se toman una vez para tratar los síntomas provocados por la deficiencia de vitamina D.
¿Qué efectos secundarios tiene Dekristol?
Los efectos secundarios de Dekristol generalmente son causados por una sobredosis del ingrediente activo. Los efectos dependen de la dosis de Dekristol 20,000 y de la duración del tratamiento. Puede producirse un aumento prolongado de la concentración de calcio en la sangre (hipercalcemia), que puede manifestarse mediante síntomas agudos como arritmia cardíaca, náuseas, vómitos, trastornos mentales o alteraciones de la conciencia y síntomas crónicos (micción excesiva, sed, pérdida de apetito, pérdida de peso, tendencia a formar cálculos renales o calcificaciones del tejido no óseo).
Si experimenta síntomas graves o no mencionados, consulte a un médico de inmediato.
Lo que debes tener en cuenta al utilizar Dekristol
No debes tomar Dekristol si:
- existe una hipersensibilidad conocida al principio activo o a otros ingredientes (soja, maní, etc.)
- hay un aumento de la concentración de calcio en la sangre y la orina (hipercalcemia, hipercalciuria)
- en caso de desequilibrio hormonal de una hormona producida por las glándulas paratiroides (pseudohipoparatiroidismo)
Se requiere especial precaución al utilizar Dekristol 20,000 UI en los siguientes casos
- una tendencia a los cálculos renales
- alteración de la excreción renal de calcio y fosfato
- la ingesta simultánea de medicamentos diuréticos (derivados de benzotiadiazina)
- pacientes menos móviles
- una enfermedad del tejido conectivo (sarcoidosis)
Si es necesaria una dosis prolongada de Dekristol, se deben controlar periódicamente los niveles de calcio en la sangre y en la orina excretada para garantizar la función renal.
Se debe informar al médico tratante con antelación si se están tomando otros medicamentos para evitar interacciones potencialmente fuertes. Se conocen efectos adversos con el uso de los siguientes medicamentos:
- Fenitoína (para el tratamiento de la epilepsia)
- preparaciones que contienen cortisona para ciertas condiciones alérgicas
- Glucósidos cardíacos (medicamentos para mejorar la función cardíaca)
Dekristol: Embarazo y lactancia
Durante el embarazo, el medicamento sólo debe prescribirse si el médico ha realizado una evaluación estricta de riesgos y beneficios. La dosis de Dekristol 20,000 UI debe ser lo más baja posible. Las sobredosis aumentan la concentración de calcio en la sangre, lo que puede provocar discapacidad física y mental y trastornos cardíacos u oculares en el feto.
El principio activo pasa a la leche materna, pero hasta el momento no se han observado síntomas de sobredosis en bebés.
Dekristol: bebés y niños pequeños
Los bebés y niños pequeños pueden tragar las cápsulas de Dekristol 20,000 UI y, por lo tanto, no deben utilizarse en este grupo de edad. Hay preparados adecuados disponibles.
Dosis
El médico decide la dosis necesaria de Dekristol y la duración de la administración. La cápsula blanda debe tomarse entera con suficiente líquido (200 ml de agua).
Debe informar a su médico o farmacéutico si el efecto de Dekristol 20,000 es demasiado débil o demasiado fuerte.
Cómo obtener Dekristol
Dekristol 20000 UI está disponible con receta en las farmacias en forma de tableta o cápsula blanda.
