El pulmonar la arteria es una arteria que lleva desoxigenada sangre del desplegable corazón a uno de los dos pulmones. Las dos arterias pulmonales son ramas del tronco pulmonar, el tronco pulmonar que se conecta a la ventrículo derecho de las corazón. Sensualmente, las dos arterias pulmonares se denominan sinistra pulmonar. la arteria para la izquierda pulmón y la arteria dextra pulmonar para el pulmón derecho.
¿Qué es la arteria pulmonar?
El pulmonar la arteria, también llamada arteria pulmonar, es de naturaleza doble para transportar sangre del desplegable corazón a la izquierda pulmón y al pulmón derecho. Las dos arterias pulmonales representan las dos ramas de la ramificación del tronco pulmonar. Las dos arterias pulmonares son las únicas arterias en las que se desoxigena sangre se transporta. Se les llama apropiadamente arteria pulmonalis sinistra para irrigar los alvéolos del lado izquierdo. pulmón y la arteria pulmonalis dextra para irrigar el pulmón derecho. Las arterias pulmonales se abren en el entrada puerto (hilio) del pulmón respectivo. Después de entrar en el hilio, las arterias pulmonares se ramifican más al nivel de los capilares que rodean los alvéolos, donde se produce el intercambio metabólico y la oxigenación de la sangre. Las dos arterias pulmonares, junto con el tronco pulmonar, que se conecta a la ventrículo derecho, forman la parte arterial de la Circulación pulmonar o pequeña circulación.
Anatomía y estructura
Las dos arterias pulmonales son las únicas dos ramas en las que se ramifica el tronco pulmonar. La ramificación (bifurcatio trunci pulmonalis) se produce a nivel del cuarto vértebra torácica inmediatamente debajo del arco aórtico. La arteria pulmonar derecha es, por razones anatómicas, ligeramente más larga que la izquierda y corre por debajo del arco aórtico hacia la derecha hacia el hilio pulmonar, el entrada puerto del pulmón derecho. En principio, las arterias pulmonares se parecen a las arterias del sistema sistémico. circulación en su estructura anatómica. Las paredes de la arteria pulmonar constan de tres capas. De adentro hacia afuera, estas son la túnica íntima, la túnica media y la túnica adventicia. La túnica íntima se compone de una sola capa endotelio y una capa contigua de suelta tejido conectivo y la membrana elastica interna final. La túnica media sólo se desarrolla débilmente en las arterias pulmonares. Consiste en células musculares que se enrollan oblicuamente alrededor del vasos y de elástico y Colágeno fibras. La túnica adventicia, que linda con la túnica media en el exterior, es prácticamente la unidad de suministro de las arterias y está compuesta principalmente de colágeno y elástico. tejido conectivo intercalados con fina vasos para abastecer las paredes del recipiente y los nervios para controlar la vasoconstricción. Sin embargo, la resistencia vascular total en el Circulación pulmonar es sólo una décima parte de la de la circulación sistémica, y la evolución lo ha tenido en cuenta en la anatomía de las capas individuales de las paredes vasculares.
Función y tareas
La función principal de las arterias pulmonales es transportar sangre desoxigenada desde el ventrículo derecho a los dos lóbulos de los pulmones con el propósito de masa transferencia y oxigenación. Debido a que la sangre que se dirige a los pulmones no sirve para irrigar los pulmones sino que beneficia a otros tejidos diana, prácticamente a todo el metabolismo del cuerpo, las arterias pulmonares también se denominan vasa publica. Oxígeno El intercambio en los alvéolos de los dos pulmones depende no menos del suministro de oxígeno en el respiración aire. Si hay una falta de oxígeno (hipoxia) en ciertas regiones de los pulmones, la hipoxia parcial desencadena vasoconstricción en las arterias ubicadas en las inmediaciones. Esto significa que la vasculatura arterial del pulmón se controla individualmente con respecto a la vasoconstricción. Para ambas arterias pulmonales, esto da como resultado una tarea negativa, a saber, responder lo menos posible a los impulsos simpáticos de vasoconstricción arterial para no socavar el control transversal individual de las arterias dentro del pulmón.
Enfermedades
En principio, la disfunción de las arterias pulmonales puede ser adquirida o causada por defectos genéticos hereditarios que Lead a malformaciones de las arterias pulmonares desde el nacimiento. Las malformaciones hereditarias se observan a menudo en asociación con otros defectos cardíacos hereditarios. La gama de anomalías de la arteria pulmonar basadas en defectos genéticos es muy amplia y puede Lead a condiciones potencialmente mortales incluso en recién nacidos en casos raros. Una enfermedad adquirida o hereditaria con diversas causas es pulmonar. hipertensión (PH), que se desarrolla debido a la vasoconstricción de las arterias pulmonares. En muchos casos, no se puede encontrar una causa orgánica para la aparición de PH. Los mecanismos para el desarrollo y la progresión de la enfermedad aún no se comprenden completamente. Una de las causas es que las paredes de los vasos reaccionan inusualmente fuertemente a las sustancias mensajeras que se supone que causan vasoconstricción, de modo que vasos gradualmente se contraen de forma crónica, lo que lleva al cuadro clínico típico. Otras causas se observan en inflamaciones dentro de las paredes de los vasos o en los efectos secundarios de medicamentos que Lead al engrosamiento de la pared de los vasos y provocan PH. Otra enfermedad que solo puede relacionarse indirectamente con el funcionamiento de las arterias pulmonares es la pulmonar. embolia. Es el resultado de un trombo o émbolo, una coágulo de sangre que se ha formado y desplazado en algún lugar del lado venoso de la vía sistémica circulación. Luego viaja con el torrente sanguíneo a través del aurícula derecha en el ventrículo derecho y se lleva a la Circulación pulmonar. Dependiendo de su tamaño, el trombo bloquea una de las arterias pulmonares con consecuencias potencialmente graves, incluido un grave peligro de muerte.
