Efectos secundarios
La donación de células madre tiene algunos efectos secundarios tanto para el donante como para el receptor. Durante el lavado de células madre medicinales, al donante se le inyecta un medicamento llamado G-CSF, que está destinado a eliminar las células madre al torrente sanguíneo periférico. Después de la administración del fármaco, gripe-como síntomas y dolor de huesos, dolores musculares, náusea, vómitos or diarrea puede ocurrir.
Sangre contar cambios, pulmón y tracto respiratorio también se mencionan infecciones y esplenomegalia. Pacientes con anemia falciforme anemia no debe tomar el medicamento, ya que esto puede provocar una insuficiencia multiorgánica potencialmente mortal. De médula ósea punción del desplegable cresta ilíaca puede causar debilidad después del procedimiento, dolor de huesos existentes punción área y dolor al caminar. En el destinatario, el trasplantar también puede conducir a un alto fiebre, debilidad severa y síntomas generales. No debe olvidarse en este contexto que el destinatario sistema inmunológico ha sido desconectado y los medicamentos utilizados para este fin también tienen una variedad de efectos secundarios.
Edad mínima para la donación de células madre
Cualquier adulto sano de entre 18 y 55 años puede convertirse en donante de células madre. Algunos criterios de exclusión también son importantes y deben observarse. Por ejemplo, es necesario un peso mínimo de 50 kg. Todos los posibles donantes mecanografiados se almacenan en un archivo. A la edad de 61 años, cada donante es eliminado del archivo, ya que ya no es elegible como donante debido a posibles enfermedades relacionadas con la edad.
DKMS
El Alemán De médula ósea Donor Registry es una empresa que se especializa en la tipificación de posibles donantes de médula ósea. La organización sin fines de lucro fue fundada en 1991 y tiene su sede en Tübingen. Desde 1997 el DKMS es una fundación.
Su tarea principal es la organización de campañas de mecanografía en toda Alemania en las que se pide a la población que se someta a una sangre coleccion de muestra. Los datos recopilados se introducen en la central médula ósea registro de donantes, que se encuentra en Ulm. Este es el centro de control y el punto de acceso mundial a todos los datos.
El DKMS organiza sus actividades de mecanografía a nivel local. En la mayoría de los casos, se presenta un paciente que está enfermo en un lugar determinado y se solicita tipificar a la población. Sin embargo, los datos obtenidos no solo están destinados al paciente mencionado, sino que pueden conducir a trasplantar en todo el mundo si las características correspondientes coinciden.
El DKMS también está activo a nivel mundial. Tiene representantes en España, Polonia, Estados Unidos e Inglaterra. En Alemania, el archivo DKMS ha alcanzado un tamaño considerable.
Por lo tanto, en este país se enumeran aproximadamente 4.3 millones de personas y son potencialmente elegibles para una donación. Aprox. 6 millones de seres humanos figuran en el archivo del DKMS.
Para 2016, se han realizado un total de 54,000 trasplantes de células madre, que se remontan a la tipificación realizada por el DKMS. El DKMS ahora se financia al 100% mediante donaciones. En el pasado, todavía contaba con el apoyo de los Cáncer Ayuda y el Ministerio de Salud con becas. El DKMS trabaja junto con numerosos laboratorios en Alemania y en todo el mundo.
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