Embrionario cabeza desarrollo es el término utilizado para resumir cráneo desarrollo, la diferenciación del arco faríngeo anágeno y el desarrollo del sistema craneofacial. El desarrollo craneal forma principalmente el hueso cráneo base, mientras que los órganos se forman a partir de los arcos faríngeos. Las anomalías del desarrollo provocan displasias (malformaciones visibles).
¿Qué es el desarrollo de la cabeza embrionaria?
Embrionario cabeza El desarrollo es un proceso multifásico durante el cual el embrionario cuello se desarrolla además de la cabeza y sus estructuras. El desarrollo de la cabeza embrionaria es un proceso multifásico durante el cual el embrionario cuello se desarrolla además de la cabeza y sus estructuras. Las fases de desarrollo corresponden a cráneo desarrollo, diferenciación de arcos faríngeos y diferenciación del sistema craneofacial. El elemento básico para el desarrollo embrionario de la cabeza y cuello son los arcos faríngeos y los cartílagos paracordales y precordales, que están adheridos a los somitas superiores. La realización de los pasos del desarrollo se produce sobre una base genética. Los genes responsables están vinculados a los genes homeobox. Para el cráneo mismo, la cresta neural, el mesodermo paraxial, los somitas occipitales y los dos arcos faríngeos superiores son relevantes como materiales de partida. Desde los arcos faríngeos, el aparato masticatorio, los huesecillos, la musculatura mímica, el hueso hioides, el laringe y se diferencian partes de las arterias. El desarrollo del sistema craneofacial corresponde a un desarrollo estructural facial a partir de los bultos faciales previamente establecidos.
Función y tarea
Existe una estrecha relación entre el desarrollo de la cápsula craneal y el desarrollo de la meninges. En la sexta semana de desarrollo embrionario, el anlage de la cerebro está rodeado de células mesenquimales compactadas. La hoja exterior se compacta para formar la duramadre encefalica. La hoja interior da lugar a la leptomeninx. En la sección de la cerebro base, la meninx primitiva se convierte en las células precartilaginosas condrocraneales. También se forman osteoblastos de desmocranio. La porción preformada del cráneo es cartilaginosa y se llama condrocráneo. Después osificación, esta sección corresponde a la base del cráneo. Una parte del cráneo es mesenquimal. Este llamado desmocranium osifica en la bóveda craneal y forma una parte importante de huesos ubicado en el viscerocráneo. El origen condral y desmal tiene la escama occipitalis y la pars squamosa ossis temporalis. La base del cráneo se forma durante el desarrollo embrionario principalmente por procesos de condral osificación que ocurren en el condrocráneo. La calvaria del cráneo se origina en desmal osificación basado en el desmocranium. El cartilaginoso base del cráneo se forma a partir de material de revestimiento de la cuerda dorsal. La base está formada por cartílagos medianos apareados precordales y sus pares laterales de cartílagos de alae temporales y orbitales. La placa basal del cráneo surge en el extremo anterior de la cuerda dorsal. En el lado opuesto, surge la cápsula auricular emparejada, que luego recibe el oído interno. La placa basal se conecta a los somitas occipitales, que participan en el desarrollo del foramen magnum. Restos de cartílago de los centros de osificación permanecen en el clivus hasta la pubertad. Algunas partes del cráneo permanecen cartilaginosas durante toda la vida, como el tabique nasal. En el desmocráneo, se acumula una interacción opuesta de los osteoblastos formadores de hueso y los osteoclastos que degradan los huesos, lo que permite una amplia osificación. Esto permite las complicadas relaciones de forma y las proporciones de longitud del cráneo individual. huesos desarrollar. Las suturas son los puntos de contacto de las placas del cráneo que crecen entre sí, lo que da lugar a suturas óseas. Las suturas suelen osificarse después del nacimiento. Por lo tanto, el techo craneal puede expandirse para adaptarse a la forma. En los puntos de contacto, grandes placas óseas que cubren y tejido conectivo En los recién nacidos se pueden ver espacios, que se denominan fontanelas. Estos procesos de formación del cráneo van seguidos de la diferenciación del arco faríngeo. El desarrollo comienza a las cuatro o cinco semanas de edad. Cuatro depresiones ectodérmicas, llamadas surcos branquiales, se localizan en la región ventrolateral de la cabeza hacia la quinta semana. Cuatro bolsillos en la garganta del entodermo. crecer internamente hacia estos surcos branquiales. Estos procesos dividen el tejido mesodérmico en cuatro arcos de garganta. El quinto arco faríngeo caudal está menos diferenciado y pronto regresa. Todos los arcos faríngeos se convierten en elementos cartilaginosos o sistemas musculares, cada uno de los cuales está asociado con un nervio faríngeo y un nervio faríngeo. la arteria. Los surcos faríngeos internos entodérmicos forman órganos individuales de la región de la cabeza y el cuello. Entre los surcos faríngeos externos ectodérmicos, solo el primero da lugar a un órgano que se convierte en el externo canal auditivo y una porción de membrana timpánica. La bahía faríngea sufre un movimiento migratorio caudal hacia el segundo arco faríngeo, formando una cavidad con recierre en la parte lateral del cuello. El desarrollo posterior del sistema craneofacial se centra en la creación de protuberancias faciales. La cerebro anterior vesículas se expanden y, junto con el primer arco faríngeo y el corazón abultamiento, delimitan el área de la cabeza y la bahía bucal del niño. La bahía oral está cerrada por la membrana faríngea oral, que luego se desgarra y conecta el intestino anterior con la cavidad amniótica. Hacia la cuarta semana, se forma un cojín de mesénquima cubierto ectodérmicamente, a partir del cual se originan las protuberancias nasales frontales medio craneales y las protuberancias maxilares y mandibulares. La primera diferenciación de los abultamientos faciales se produce a través del engrosamiento ectodérmico, que da lugar a las placodas olfativas en los extremos del abultamiento frontal-nasal. La proliferación del mesodermo los convierte en fosas olfativas y sacos olfatorios y también separa una mediana de una protuberancia nasal lateral en ambos lados. Luego, el surco nasal lagrimal separa el abultamiento nasal lateral del abultamiento maxilar. El brote de la superficie epitelio apoya el desarrollo del saco lagrimal y del conducto nasolagrimal. Las alas nasales se forman a partir de las protuberancias nasales laterales. El segmento intermaxilar está formado por las protuberancias nasales medianas convergentes y se une a los sistemas palatinos maxilares emparejados. Después de los elementos crecer juntos, se forma un puente nasal. El canalis incisivus permanece abierto como una sutura. El anágeno ocular sufre frontalización. Desde la región cervical, el anágeno del oído externo se mueve en dirección craneal. Al mismo tiempo, la protuberancia maxilar empuja más allá de la protuberancia nasal lateral y se fusiona con la protuberancia nasal media. La protuberancia maxilar da lugar a la parte superior lateral labio, el maxilar y el ángulo palatino secundario emparejado. Las protuberancias maxilares medialmente fusionadas dan lugar a la base de la parte inferior labio y desmal mandíbula. Las crestas laterales maxilares y maxilares se fusionan, estrechando la amplia abertura del estomatodeo para formar un definido boca.
Enfermedades y quejas
Los trastornos del desarrollo embrionario que comienzan en la cuarta semana del desarrollo embrionario pueden causar varios síndromes de malformación al interferir con el desarrollo de la cabeza. Algunos de estos trastornos tienen causas genéticas y están asociados con mutaciones. Otros son promovidos por factores externos como la exposición a toxinas o desnutrición durante el embarazo. Los trastornos en el desarrollo del desmocráneo, por ejemplo, pueden corresponder a una osificación prematura de las suturas individuales. Este fenómeno se conoce como craneosinostosis y da lugar a formas de cráneo deformadas, como el cráneo torre, el cráneo puntiagudo, el cráneo dentado, el cráneo triangular o el cráneo torcido. Algunas displasias de cráneo están asociadas con retrasos en el desarrollo mental o trastornos mentales. retraso, como la osificación prematura de todas las suturas, que constriñe la cerebro y evita que se expanda. Si el trastorno del desarrollo no corresponde a un trastorno del desarrollo craneal sino a un trastorno del desarrollo de los arcos faríngeos, también pueden aparecer síntomas graves. Por ejemplo, los restos del seno cervical lateral pueden convertirse en fístulas cervicales que se extienden hacia la faringe o terminan a ciegas. Otros síntomas están presentes en síndromes de malformaciones reales como el síndrome de Goldenhar, que causa displasia óculo-auriculo-vertebral. Este síndrome es causado por anomalías combinadas del primer y segundo arcos faríngeos y es sintomático de conducción con una mandíbula poco desarrollada y una región auditiva hipoplásica. Estas malformaciones están asociadas con displasia de la columna cervical. El desarrollo alterado del sistema craneofacial también puede resultar en malformaciones obvias. Por ejemplo, si las protuberancias nasales medias se fusionan de forma incompleta con la protuberancia maxilar, una hendidura labio y el paladar resultará. Los trastornos de formación de hendiduras pueden dar lugar a anomalías como la hendidura facial transversa o el labio leporino mandibular. Por tanto, el cuadro clínico de los trastornos durante el desarrollo de la cabeza embrionaria es multifacético.
