Las siguientes son las enfermedades o complicaciones más importantes a las que puede contribuir el eccema atópico (neurodermatitis):
Sistema respiratorio (J00-J99)
- Rinitis alérgica (heno fiebre).
- Asma bronquial alérgica
Ojos y apéndices oculares (H00-H59)
- Queratoconjuntivitis atópica (AKK; humectación inadecuada de la córnea y conjuntiva con lágrimas (síndrome del ojo seco) con inflamación de la córnea (queratitis) y conjuntiva (conjuntivitis)) debido al polen (25-40% de dermatitis atópica pacientes) Nota: Esto puede Lead a complicaciones corneales si no se tratan, afectando la visión.
Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).
- Eczema herpeticatum - infección de piel regiones alteradas por eccema atópico con herpes de virus.
- Eczema molluscatum - propagación del virus del molusco contagioso (MCV) en el eccema atópico (infancia entre los 3 y 4 años).
- Eczema vaccinatum - infección diseminada del eccema atópico con el virus vaccinia pox.
- Impetiginización (infección bacteriana secundaria de una dermatosis /piel enfermedad), esp. con Estafilococo aureus (temprano la infancia).
- Desencadenado por Malassezia cabeza y cuello eccema: las especies de Malasezzia pertenecen a las levaduras lipofílicas; infecciones sistémicas en enfermedades como pitiriasis versicolor, eccema atópico o pityrosporum foliculitis.
- Molusca contagiosa (dell verrugas).
- Infección por Pityrosporon ovale (infección por hongos).
- Rinoconjuntivitis alérgica - alérgica inflamación de la nariz y conjuntiva del ojo
- Tiña: una de las infecciones inflamatorias más comunes. piel enfermedad causada por dermatofitos.
- Verrugas vulgares - común verrugas.
Piel y subcutis (L00-L99)
- Eccema de contacto irritante: reacciones cutáneas causadas por sustancias irritantes.
Sistema circulatorio (I00-I99)
- Angina pectorispecho opresión; corazón dolor).
- La hipertensión (presión arterial alta)
- Enfermedad oclusiva arterial periférica (pAVK): estenosis progresiva (estrechamiento) o oclusión (cierre) de las arterias que irrigan los brazos / (más a menudo) las piernas, generalmente debido a la aterosclerosis (arteriosclerosis, arterioesclerosis).
Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).
- Osteoporosis (pérdida de masa ósea) → aumentado fractura riesgo (fractura de hueso riesgo; 10% más de riesgo de fractura de cadera y pélvica; fractura vertebral riesgo aumentado un 18% con enfermedades de la piel, tobillo fractura riesgo aumentado 7%).
Psique - Sistema nervioso (F00-F99; G00-G99).
- Problemas psicosociales causados por la apariencia; puede incluir trastornos de ansiedad y depresión..
- Insomnio (trastornos del sueño)
Lesiones, intoxicaciones y algunas otras secuelas de causas externas (S00-T98).
- Alergias alimentarias (15% frente a 4-6% de la población general).
Promover
- Alteración del microbioma cutáneo.
Factores predictivos
Un gran estudio a nivel europeo, basado en datos de PASTURE (Protección contra Alergia Study in Rural Environment), buscó factores que favorezcan o ayuden a prevenir el eccema atópico en niños, identificando cuatro fenotipos diferentes:
Fenotipo | Número (%) | Historia / desarrollo | Alergias alimentarias (OR) | Asma bronquial (OR) | Rinitis alérgica (OR) |
Fenotipo transitorio temprano | n = 96 (9,2%) | Los síntomas del eccema atópico ya están dentro de los dos primeros años de vida, pero vuelven a estar completamente libres de síntomas después del cuarto cumpleaños | 3,71 | ||
Fenotipo persistente temprano | n = 67 (6,5%) | Enfermo muy temprano, el eccema atópico persiste hasta los seis años de edad | 7.79 (95% -KI 3.42-17.73) | 2.87 (95% -KI 1.31-6.31) | 4.04 (95% -KI 1.82-8.95) |
Fenotipo tardío | n = 50 (4,8%) | Primeros síntomas cutáneos solo después del segundo año de vida. | Fenotipo tardío comparado con fenotipo persistente temprano: 7.5% frente a 17.5 | 3.23 (95% -KI 1.37-7.61) | |
Fenotipo esporádico | n = 825 (79,5%) | Solo síntomas ocasionales o ningún síntoma en absoluto |
Odds ratio (OR): ratio de riesgo.
Los niños cuyos padres tenían alergias en sus historial médico tenían 5 veces más riesgo de desarrollar eccema atópico con un fenotipo persistente temprano en comparación con los niños con padres sin alergias en su historial médico.