Patogenia (desarrollo de la enfermedad)
Los mecanismos exactos del desarrollo de glomerulonefritis esclerosante focal y segmentaria no están claras. Una forma primaria se puede distinguir de una forma secundaria. Los desencadenantes de la forma primaria son mutaciones en varios genes renales, mientras que los de la forma secundaria son diversos.
Etiología (causas)
Causas biográficas
- Carga genética
- Genético en aproximadamente el 30% de los casos (enfermedades congénitas de los podocitos).
- Mutaciones en el calcio canal TRPC6, en el que hay hiperfunción de TRPC6 como resultado de la activación del canal de calcio (las denominadas mutaciones de ganancia de función).
- Tipo de piel: piel oscura
Causas conductuales
- Uso de heroína
- Abuso de esteroides anabólicos
- Exceso de peso (IMC ≥ 25; obesidad).
Causas relacionadas con la enfermedad
- Obesidad (obesidad) con síndrome de apnea del sueño (respiración hace una pausa durante el sueño).
- Enfermedades autoinmunes como sarcoidosis - enfermedad que involucra tejido conectivo - o esclerodermia - enfermedad que involucra piel y tejido conectivo.
- Émbolos de colesterol
- La diabetes mellitus
- La infección por VIH
- La hipertensión (presión arterial alta)
- Neoplasias (enfermedades malignas)
- Nefropatías (riñón enfermedades), crónica, con pérdida de nefrona (la nefrona es la unidad de filtración más pequeña del riñón) (> 70%).
- Reflujo nefropatía - riñón daño debido a reflujo de orina del vejiga en el riñón.
Operaciones
- Después de una nefrectomía (extirpación de un riñón).
- Después de un trasplante de riñón
