Causas de los pólipos de colon
Colon pólipos son causadas por un mayor crecimiento del intestino mucosa. Influencias ambientales y desnutrición son posibles causas. Especialmente mayor consumo de grasa animal y proteínas aumenta el riesgo de colon pólipos.
El desarrollo de los colon pólipos también se puede determinar genéticamente. Un factor de riesgo para el desarrollo de tumores papilares es la poliposis adenomatosa familiar (PAF). Se trata de una enfermedad congénita en la que una mutación genética conduce a la formación de numerosos pólipos (protuberancias de la membrana mucosa) en el colon.
Hay una serie de factores de riesgo que promueven el desarrollo de pólipos intestinales. Además de los factores genéticos, un estilo de vida poco saludable favorece la formación de pólipos desde el intestino. mucosa. Estos factores incluyen un insalubre dieta, exceso de peso, consumo excesivo de alcohol y tabaco y estrés.
Los pólipos intestinales pueden ocurrir individualmente o en grandes cantidades. Si se han formado más de 100 pólipos en el intestino, esto se llama poliposis. En la mayoría de los casos, la poliposis se hereda, la aparición espontánea de tantos pólipos intestinales es bastante rara.
La poliposis se presenta en una serie de enfermedades intestinales, siendo el cuadro clínico más común la poliposis adenomatosa familiar (PAF). Ésta es una enfermedad hereditaria causada por la mutación de un gen supresor de tumores (gen APC). Las personas afectadas suelen presentar numerosos pólipos intestinales adenomatosos en los primeros años, especialmente en el colon (intestino grueso).
Dado que todo el colon está cubierto de pólipos, existe un riesgo muy alto (casi el 100%) de que los pacientes desarrollen cáncer colorrectal. células cancerosas tiempo extraordinario. Actualmente, la única opción de tratamiento es extirpar todo el colon mediante colectomía. El síndrome de Cronkhite-Canada es otra enfermedad asociada con pólipos de colonLos pacientes desarrollan numerosos pólipos en el estómago e intestinos.
Los síntomas incluyen severos diarrea y pérdida de peso así como hiperpigmentación de la piel, especialmente en los brazos. Actualmente, todavía no es posible una terapia y muchos pacientes mueren poco tiempo después del diagnóstico. Una enfermedad muy rara es la poliposis juvenil familiar.
En esta enfermedad hereditaria, ya se forman numerosos pólipos en todo el tracto digestivo durante la infancia o adolescencia, que puede provocar hemorragias crónicas. Sin tratamiento, los pacientes tienen un riesgo muy alto de desarrollar cáncer colorrectal. células cancerosas. El síndrome de Cowden y el síndrome de Peutz-Jeghers también son enfermedades hereditarias que se asocian con una mayor incidencia de pólipos intestinales.
