Patogenia (desarrollo de enfermedad)
Primaria acalasia es causada por la degeneración de neuronas inhibidoras (células nerviosas) del plexo mientérico, también llamado plexo de Auerbach. El plexo de Auerbach se encuentra dentro de la capa muscular del esófago (esófago). No hay relajación del esfínter esofágico (esfínter esofágico), que se desencadena fisiológicamente por el reflejo de deglución. Además, aumenta la presión en reposo del esfínter esofágico inferior. Ambos dan como resultado que el esfínter esofágico se contraiga (contraiga) permanentemente. Como resultado, el vaciado del contenido esofágico en el estómago está incompleto o no se produce.
La causa de la primaria acalasia es aún desconocido. Posiblemente, la enfermedad se desencadena por procesos autoinmunológicos (enfermedad autoinmune). Además, se discute una disposición genética (asociación HLA).
Etiología (causas)
Causas biográficas: primarias La acalasia.
- Carga genética de padres, abuelos: posible asociación con HLA-DQw1 (antígeno).
- Enfermedades genéticas
- Las formas hereditarias (heredadas) de acalasia generalmente se asocian con un síndrome clínico clásico (por ejemplo, síndrome de Allgrove [síndrome triple A]: trastorno autosómico recesivo raro caracterizado por acalasia, alacrimia (afección congénita en la que no se produce líquido lagrimal) y hormona adrenocorticotrópica ( Resistente a ACTH): generalmente insuficiencia adrenocortical (debilidad adrenocortical), así como anomalías neurológicas)
- Enfermedades genéticas
Causas relacionadas con la enfermedad: acalasia secundaria.
- Carcinoma bronquial (cáncer de pulmón)
- la enfermedad de Chagas (Americano tripanosomiasis) - enfermedad infecciosa (principalmente) en América del Sur causada por Trypanosoma cruzi y transmitida por insectos depredadores.
- Carcinoma gástrico (cáncer de estómago)
- Carcinoma de esófago (cáncer de esófago)
