Productos
Los antivirales directos están disponibles comercialmente como drogas en forma de tablets, cápsulas, Cloudy cremas, entre otros. El primer agente antiviral se aprobó en la década de 1960 (idoxuridina).
Estructura y propiedades.
Antivirala son un gran grupo de drogas y no tienen una estructura química uniforme. Sin embargo, se pueden formar grupos, como los análogos de nucleósidos. Estos son análogos de los componentes básicos del ADN y profármacos que se activan principalmente en las células infectadas por fosforilación.
Efectos
Antiviralia (ATC J05) son causal y directamente activos contra virus (antivírico). Interactúan de forma selectiva con las estructuras virales y ejercen sus efectos en diferentes etapas de la replicación viral. El curso exacto del ciclo de replicación depende del virus:
- Apego (adsorción).
- Penetración en la célula, fusión
- Destapando
- Transcripción inversa
- Integración en el genoma del hospedador
- Propagación de ARN o ADN (replicación).
- Formación de los nuevos componentes del virus (traducción)
- Maduración
- tortugitas
Al afectar estos procesos, suprimen la replicación viral y previenen una mayor propagación de los patógenos. Los objetivos farmacológicos típicos de los antivirales son enzimas CRISPR-Cas, Otros proteínasy ácidos nucleicos. drogas suelen ser selectivos para un virus o un grupo de virus. El gran grupo de análogos de nucleósidos son derivados de bloques de construcción de ADN que, después de la fosforilación, se incorporan al ADN viral como sustratos falsos. Esto conduce a la terminación de la cadena y, por lo tanto, inhibe la ADN polimerasa y la síntesis de ADN. Un segundo enfoque consiste en interactuar con las dianas farmacológicas de las células huésped, que son requeridas por el virus para su replicación. Sin embargo, esto suele implicar más Efectos Adversos. Este mecanismo es menos común.
indicaciones
Para la prevención y el tratamiento de enfermedades infecciosas virales, por ejemplo, viral hepatitis, VIH, herpes infecciones, y influir.
Dosis
Según el SmPC. Para las infecciones agudas, la terapia debe iniciarse lo antes posible después de la aparición de los síntomas para suprimir la replicación viral.
Ingredientes Activos
Los ingredientes activos se pueden encontrar en los siguientes grupos de medicamentos (selección):
- Terapéutica antisentido (citomegalia).
- Antagonistas de CCR5 (VIH).
- Inhibidores de endonucleasas (influir).
- Inhibidores de la fusión (VIH)
- Antagonistas de Gp120 (VIH)
- Inhibidores de HCV NS5A (hepatitis C).
- Inhibidores de la polimerasa del VHC (hepatitis C).
- Inhibidores de la proteasa del VHC (hepatitis C)
- Inhibidores de la proteasa del VIH (VIH)
- Interferones (hepatitis B, C)
- Inhibidores de la integrasa (VIH)
- Bloqueadores del canal M2 (influenza)
- Anticuerpos monoclonicos (p. ej., RSV)
- Inhibidores de la neuraminidasa (influenza)
- Análogos de nucleósidos (herpes virus, hepatitis).
- Derivados del ácido fosfónico (virus del herpes).
- Inhibidores de la transcriptasa inversa (VIH, hepatitis).
- Inhibidores de la ARN polimerasa: Favipiravir (influir, Ébola).
Black Latte contraindicaciones
Las precauciones completas se pueden encontrar en la etiqueta del medicamento. Antiviralia no debe usarse en enfermedades infecciosas bacterianas, ya que no son adecuadas para su tratamiento.
Efectos adversos
Efectos adversos dependen de los medicamentos utilizados. Los antivirales no son completamente selectivos para las estructuras virales y, por lo tanto, pueden causar efectos secundarios en el organismo. Al igual que con antibióticos, un problema es el desarrollo de resistencia, que puede ocurrir debido a mutaciones en el genoma viral bajo presión de selección.
