El endodermo es el cotiledón interno del blastocito. Varios órganos se desarrollan a partir de ella por diferenciación y determinación, como el hígado. Si se altera este desarrollo embriogenético, pueden producirse malformaciones orgánicas.
¿Qué es el endodermo?
El humano embrión se desarrolla a partir del llamado blastocito. Durante la gastrulación, el blastocito da lugar a tres cotiledones diferentes: el cotiledón interno, el cotiledón medio y el cotiledón externo. El cotiledón interno también se conoce como entodermo o endodermo. El del medio es el mesodermo y el exterior es el ectodermo. En la biología del desarrollo animal tisular, la diferenciación celular en tres cotiledones es la primera diferenciación del embrión en capas de células individuales. Solo a partir de estas capas de células se forman las diferentes estructuras. Después de una mayor diferenciación y la denominada determinación, los tejidos y órganos se forman a partir de las células cotiledóneas. Los cotiledones se desarrollan en la blástula. Como tal, la etapa embrionaria se llama después de la etapa de mórula, que completa el surco del cigoto. El desarrollo embrionario temprano en mamíferos también se describe con el término triploblástico debido a la diferenciación en tres cotiledones. Las células de las tres capas germinales aún no están determinadas, es decir, son multipotentes. Los tipos de tejidos en los que realmente se convierten solo surge con determinación, lo que establece el programa de desarrollo de las células hijas de una célula en particular.
Anatomía y estructura
A partir del día 17, la racha primitiva se forma durante la embriogénesis. Esta franja forma el sitio de entrada para el perfilado y la inmigración de células epiblasto. Durante su migración, estas células forman pseudópodos y pierden contacto entre sí. Este fenómeno se conoce como gastrulación. Dependiendo de su origen y el momento de la afluencia, las células del epiblasto se alejan de la línea primitiva y migran en diferentes direcciones. Las primeras células, después de migrar a través del nodo de la racha primitiva, reemplazan la capa de hipoblastos y forman el endoblasto, que luego se desarrolla en el intestino y sus derivados. Las células restantes, después de su migración a través del nodo primitivo, se mueven cranealmente aproximadamente al mismo tiempo, donde forman dos estructuras más. La placa precordal se forma cranealmente del nodo primitivo. Además, allí se desarrolla el proceso de la cuerda dorsal. El resto de las células migradas generan un tercer cotiledón conocido como mesodermo intraembrionario. Solo en la membrana cloacal y la membrana faríngea no se desarrolla el cotiledón medio. Aquí, el ectodermo y el endodermo se encuentran directamente uno encima del otro. Caudalmente, la membrana cloacal forma la futura apertura de la recto y tracto urogenital.
Función y tareas
Al igual que el mesodermo y el ectodermo, el endodermo es predominantemente relevante para la diferenciación de órganos y tejidos corporales individuales. La blástula es el sitio inicial de gastrulación. En los mamíferos superiores, es el blastocito, que es una esfera hueca formada por una sola capa de células. Este blastocito se transforma en un germen de copa de dos capas llamado gástrula. En este proceso, el interior de los dos cotiledones primarios es el endodermo. El exterior de los cotiledones es el ectodermo. El endodermo lleva una abertura al exterior. Esta apertura también se conoce como el primordial boca o blastoporus. El endodermo a menudo se llama primordial. intestino o archenteron. Aproximadamente al mismo tiempo que se desarrollan los dos cotiledones primarios, se desarrolla el mesodermo. El mayor desarrollo del primordial boca convierte al ser humano en una llamada nueva boca o deuterostomos. A diferencia de las bocas primordiales, las primordiales boca se convierte en el ano en las bocas nuevas. La boca no se abre hasta que se completa la gastrulación en el lado opuesto de la blástula. Un movimiento básico de gastrulación es el inicial. invaginación del entodermo en el blastocele de la blástula, que aparece como una cavidad interna y llena de líquido. La deformación de las células polares en la blástula da como resultado la formación de un espacio sin aire, cuya parte interna es el entodermo. La porción externa es el ectodermo. El entodermo contrae la cavidad corporal primaria durante la deformación. El endodermo prospectivo se enrosca más tarde. Se produce la inmigración de células endodérmicas. Las células blástulas eventualmente acordonan las células endodérmicas en el blastocele. Además, en yemas Huevos, el ectodermo prospectivo crece más tarde sobre el endodermo. La gastrulación se superpone con el inicio de procesos posteriores, como la neurulación. El tejido endodérmico forma varios órganos en etapas posteriores del desarrollo embrionario. Además del tracto gastrointestinal, las glándulas digestivas como el hígado o páncreas, y el tracto respiratorio, los órganos endodérmicos incluyen el glándula tiroidesurinario vejigay uretra.
Enfermedades
En el contexto del endodermo, enfermedades genéticas juegan el papel más importante. Por ejemplo, el cotiledón interno puede verse afectado por mutaciones que causan displasia durante el desarrollo embrionario o hacen que ciertos órganos estén parcial e incluso completamente ausentes. En el tejido endodérmico, las malformaciones afectan con mayor frecuencia al tracto urinario. sin embargo, el hígado y el páncreas también puede verse afectado. Las displasias endodérmicas pueden ser hereditarias. Sin embargo, también pueden desencadenarse por factores exógenos. Un ejemplo bien conocido en este contexto es el llamado síndrome del ojo de gato. Esta es una enfermedad rara y hereditaria asociada con síntomas principales, como hendidura ovalada vertical de la iris o malformación del recto. Se cree que la causa de las displasias es un defecto del desarrollo en el llamado ablasma cordal. Los casos de origen genético se asocian con una mutación del homólogo RAS. gen o el gen homobox. Se cree que la mutación de estos genes causa una separación alterada del endodermo y el neuroectodermo. Además de las displasias endodérmicas, las displasias ectodérmicas y mesodérmicas y las disgenesias también son una causa común de enfermedad congénita y pueden coincidir o incluso solaparse causalmente con malformaciones endodérmicas.
