Patogenia (desarrollo de la enfermedad)
Fibroso maligno histiocitoma (MFH) es un tumor fibrohistiocítico, lo que significa que las células se asemejan a un fibroblasto (tejido conectivo celular) por un lado y un histiocito (fagocito residente) por el otro. Por lo tanto, se presenta una apariencia pleomórfica (multiforme). El tumor surge del tejido mesenquimatoso (mesénquima = parte del embrión tejido conectivo). Esto incluye tejido óseo y muscular, así como tejido nervioso periférico y graso.
Las células de un fibroso maligno histiocitoma están poco diferenciados. histiocitoma puede producir colágenos y liberarlos al espacio extracelular. Luego se forma una matriz extracelular.
Etiología (causas)
Las causas exactas de la primaria histiocitoma fibroso maligno (MFH) aún no están claros. histiocitoma fibroso maligno puede desarrollarse debido a una lesión tisular preexistente (ver más abajo).
Secundaria histiocitoma fibroso maligno (aproximadamente el 20% de los casos).
Causas relacionadas con la enfermedad
- En tejido cicatricial - en MFH del piel.
- En sitios de inflamación crónica - en MFH del piel.
- Encondroma - benigno (benigno) tumor óseo procedente de cartílago tejido.
- Displasia fibrosa: malformación del tejido óseo, es decir, la huesos forman protuberancias parecidas a un tumor.
- Fractura de hueso (fractura de hueso)
- Infarto óseo (muerte del tejido óseo).
- Enfermedad de Paget - enfermedad del sistema esquelético en la que hay un engrosamiento gradual de varios huesos.
- Osteomielitis (médula ósea inflamación).
Otras causas
- Intervención quirúrgica
- En áreas irradiadas (radiatio /radioterapia) - para MFH del piel.
