Histiocitoma fibroso maligno

Histiocitoma fibroso maligno: historial médico

La historia clínica (antecedentes de enfermedad) representa un componente importante en el diagnóstico de histiocitoma fibroso maligno (HFM). Antecedentes familiares ¿Hay alguna enfermedad en su familia que sea común? (Enfermedades tumorales) Anamnesis social Historia médica actual / historia sistémica (quejas somáticas y psicológicas). ¿Sufre de dolor persistente o creciente para el cual no hay identificables ... Histiocitoma fibroso maligno: historial médico

Histiocitoma fibroso maligno: ¿O algo más? Diagnóstico diferencial

Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99). Displasia fibrosa: malformación del tejido óseo, es decir, los huesos forman proyecciones similares a un tumor. Infarto óseo (muerte del tejido óseo). Enfermedad de Paget (osteodistrofia deformante): enfermedad de los huesos que conduce a la remodelación ósea y al engrosamiento gradual de varios huesos, generalmente la columna vertebral, la pelvis, las extremidades o el cráneo. Osteomielitis - aguda o ... Histiocitoma fibroso maligno: ¿O algo más? Diagnóstico diferencial

Histiocitoma fibroso maligno: complicaciones

Las siguientes son las principales enfermedades o complicaciones a las que puede contribuir el histiocitoma fibroso maligno (MFH): Neoplasias - Enfermedades tumorales (C00-D48). Metástasis (tumores hijos) - especialmente pulmonar ("a los pulmones"; 90%), rara vez ósea ("a los huesos"; 8%) o hepatogénica ("al hígado"; 1%). Psique - Sistema nervioso (F00-F99; G00-G99). Depresión Otros trastornos funcionales ... Histiocitoma fibroso maligno: complicaciones

Histiocitoma fibroso maligno: clasificación

Según la localización, el histiocitoma fibroso maligno (HFM) se clasifica de la siguiente manera: Tipo retroperitoneal (retroperitoneo = espacio ubicado detrás del peritoneo en la espalda hacia la columna). MFH de las extremidades (a lo largo de los músculos y la fascia). Sarcoma dérmico / cutáneo (que afecta a la piel). Histológicamente, los siguientes tipos pueden separarse del grupo original de histiocitomas fibrosos malignos ... Histiocitoma fibroso maligno: clasificación

Histiocitoma fibroso maligno: examen

Un examen clínico completo es la base para seleccionar otros pasos de diagnóstico: Examen físico general, que incluye presión arterial, pulso, temperatura corporal, peso corporal, altura corporal; además: Inspección (visualización). Piel y membranas mucosas [a menudo nódulo ancho ulcerado ("ulcerado") en cutis (piel) y subcutis (subcutis) (palpable) - generalmente indoloro / pobre] Extremidades del cuello: [¿hinchazón? Tamaño; consistencia; desplazabilidad de ... Histiocitoma fibroso maligno: examen

Histiocitoma fibroso maligno: prueba y diagnóstico

Parámetros de laboratorio de primer orden: pruebas de laboratorio obligatorias. Biopsia (muestra de tejido): la característica del histiocitoma fibroso maligno es la pleomorfia (los núcleos de células similares adquieren un aspecto diferente): las células se asemejan a un fibroblasto (célula de tejido conectivo) por un lado y un histiocito (fagocito residente) por el otro. Advertencia: debido a que otros sarcomas también contienen pleomórficos ... Histiocitoma fibroso maligno: prueba y diagnóstico

Histiocitoma fibroso maligno: tratamiento farmacológico

Dianas terapéuticas Extirpación del tumor - ver “Terapia quirúrgica”. Recomendaciones de terapia curativa Analgesia según el esquema de estadificación de la OMS: Analgésico no opioide (paracetamol, agente de primera línea). Analgésico opioide de baja potencia (p. Ej., Tramadol) + analgésico no opioide. Analgésico opioide de alta potencia (p. Ej., Morfina) + analgésico no opioide. El histiocitoma fibroso maligno no es muy sensible a la radiación. Sin embargo, la radioterapia postoperatoria (radioterapia) reduce el ... Histiocitoma fibroso maligno: tratamiento farmacológico

Histiocitoma fibroso maligno: pruebas de diagnóstico

Diagnóstico obligatorio de dispositivos médicos. Radiografía convencional de la región del cuerpo afectada, en dos planos, para evaluar la extensión del crecimiento del tumor; El histiocitoma fibroso maligno (maligno) generalmente está bien delimitado y puede contener calcificaciones Tomografía computarizada (TC; imágenes transversales (radiografías tomadas desde diferentes direcciones con evaluación basada en computadora)) - con el propósito de determinar la ubicación del tumor, ... Histiocitoma fibroso maligno: pruebas de diagnóstico

Histiocitoma fibroso maligno: terapia quirúrgica

En el histiocitoma fibroso maligno (HFM), el objetivo es la extirpación en individuos sanos con un margen de seguridad. Se realiza la siguiente forma de terapia quirúrgica: Resección amplia: método de elección para tumores óseos malignos. Procedimiento: resección (extirpación quirúrgica) amplia y radical del tumor con margen de seguridad. Después de la extirpación del tumor, la osteosíntesis (inserción de un… Histiocitoma fibroso maligno: terapia quirúrgica

Histiocitoma fibroso maligno: síntomas, quejas, signos

La presentación clínica del histiocitoma fibroso maligno (HFM) no es muy característica. En las extremidades, la HFM aparece como una masa indolora. Si se desarrolla un histiocitoma fibroso maligno en el retroperitoneo (espacio que se encuentra detrás del peritoneo en la parte posterior en dirección a la columna vertebral), puede extenderse desapercibido durante mucho tiempo. Sólo cuando … Histiocitoma fibroso maligno: síntomas, quejas, signos

Histiocitoma fibroso maligno: causas

Patogenia (desarrollo de la enfermedad) El histiocitoma fibroso maligno (HFM) es un tumor fibrohistiocítico, lo que significa que las células se asemejan a un fibroblasto (célula de tejido conectivo) por un lado y un histiocito (fagocito residente) por el otro. Por lo tanto, se presenta una apariencia pleomórfica (multiforme). El tumor surge del tejido mesenquimatoso (mesénquima = parte del tejido conectivo embrionario). Esta … Histiocitoma fibroso maligno: causas