SIDA todavía no es curable, pero gracias a una amplia variedad de drogas, ahora normalmente se puede tratar bien. los drogas evitar que el virus HI, que desencadena la inmunodeficiencia, se multiplique. Al tomar el medicamento con regularidad, el concentración de las virus puede mantenerse tan bajo que la enfermedad en sí es apenas perceptible, si es que se nota. Sin embargo, el tratamiento en sí puede provocar efectos secundarios. Más información sobre los diferentes SIDA medicamentos, posibles efectos secundarios de terapia forestaly el costo del tratamiento aquí.
VIH positivo y SIDA: ¿cuál es la diferencia?
VIH positivo y SIDA a menudo se usan indistintamente, pero esto no es del todo correcto. VIH positivo simplemente significa que hay una infección con el virus HI. Sólo cuando estalla la enfermedad se habla de SIDA. La abreviatura significa el término en inglés "Síndrome de inmunodeficiencia adquirida". Pueden pasar años entre la infección y el inicio de la enfermedad; en aproximadamente el 50 por ciento de los afectados, la enfermedad tarda 10 años o más en aparecer.
¿Cuándo es necesario el tratamiento?
El tratamiento para el VIH no suele ser necesario desde el principio. Los controles regulares pueden determinar exactamente cuántos HI virus están en el cuerpo y con qué fuerza sistema inmunológico ya ha sido atacado por el virus. Durante un tiempo, el cuerpo suele afrontar bien el virus en sí. Sin embargo, si el médico determina durante una revisión que el virus se ha multiplicado considerablemente, se debe iniciar tratamiento con medicamentos. Exactamente cuándo es el comienzo óptimo para terapia forestal sigue siendo controvertido entre los expertos.
Multiplicación del virus HI
Como otro virus, El VIH requiere células huésped para poder replicarse. Las células huésped incluyen las células auxiliares CD4 del sistema inmunológico. El virus HI se adhiere a las células huésped y las penetra. Introduce su propio ADN en la célula para que ya no produzca células de defensa sino virus. Si la célula de defensa infectada muere, el virus HI busca una nueva célula huésped. Esto debilita el sistema inmunológico cada vez más, y en el peor de los casos, el sistema inmunológico puede colapsar. Debido al sistema de defensa debilitado, incluso los patógenos que causan poco o ningún daño en personas sanas pueden poner en peligro la vida de los pacientes con SIDA.
Medicamentos para el SIDA
Varias drogas están disponibles para tratar el virus del VIH, pero generalmente se usan en combinación. Los medicamentos contra el sida se clasifican en diferentes grupos según los puntos del proceso de multiplicación en los que intervienen. En general, se distinguen los siguientes cinco grupos:
- Inhibidores de entrada
- Inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa (NRTI).
- Inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos (NNRTI).
- Inhibidores de la integrasa
- Inhibidores de la proteasa
El tratamiento con medicamentos contra el SIDA disminuye la cantidad de virus HI en el cuerpo y el sistema inmunológico puede recuperarse. Idealmente, los medicamentos previenen por completo la formación de nuevos virus HI. Si la cantidad de virus HI en el cuerpo disminuye, el riesgo de infección también disminuye. Este factor juega un papel importante en la prevención de la transmisión de madre a hijo, entre otras cosas.
Inhibidores de entrada
Los inhibidores de entrada aseguran que los virus HI no puedan penetrar las células huésped en primer lugar. Por lo tanto, a diferencia de otros medicamentos contra el SIDA, actúan en la superficie de la célula en lugar de dentro de ella. Un subgrupo de inhibidores de entrada, los llamados inhibidores de fusión - evitar que la envoltura viral se fusione con el membrana celular de la célula huésped. Además de inhibidores de fusión, existen otros inhibidores de entrada (inhibidores de la adherencia), aunque actualmente todavía se encuentran en fase de investigación. En primer lugar, impiden que los virus HI se adhieran a la superficie celular de las células huésped. Esto se hace ocupando artificialmente los receptores correspondientes con el fármaco. Ingredientes activos: enfuvirtida, maraviroc
Inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa (NRTI).
Para que el VIH incorpore su información genética a la de la célula huésped, primero debe modificarla: debe convertir su información genética de ARN monocatenario a ADN bicatenario. Este proceso requiere una enzima específica llamada transcriptasa inversa. Al tomar NRTI, se introduce un componente básico en las células huésped que se asemeja a los componentes básicos genéticos del virus. Si la enzima incorpora este bloque de construcción a la información genética, la cadena de ADN ya no puede extenderse más. Como resultado, se inhibe la actividad de la enzima y no se puede formar más ADN viral. Ingredientes activos: zidovudina, lamivudina, abacavir, didanosina, estavudina, emtricitabina
Inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos (NNRTI).
Los NNRTI, como los NRTI, se dirigen a la enzima "transcriptasa inversa". Sin embargo, a diferencia de los NRTI, no introducen los componentes básicos incorrectos en la información genética viral. En cambio, los NNRTI inhiben directamente la acción de la enzima: se adhieren a la “transcriptasa inversa” y evitan que vuelva a ensamblar la información genética del virus HI. Ingredientes activos: nevirapina, efavirenz
Inhibidores de la integrasa
Una vez que la información genética del virus se ha podido transcribir mediante la “transcriptasa inversa”, el siguiente paso es introducirla en el núcleo de la célula huésped. Aquí es donde inhibidores de la integrasa entrar: Evitan que la información genética se incorpore a la célula huésped y, por lo tanto, evitan una mayor propagación del virus. Ingredientes activos: raltegravir, elvitegravir
Inhibidores de proteasa (PI).
Si la información genética del virus HI ya se ha introducido en la célula, se producen allí y posteriormente se ensamblan nuevos componentes básicos para otros virus. Los bloques de construcción individuales inicialmente todavía están conectados entre sí. Para que se ensamblen correctamente, primero deben estar separados por la enzima proteasa. Los inhibidores de proteasa inhiben la acción de esta enzima. Como resultado, no se pueden producir más virus y el virus ya no puede reproducirse. Ingredientes activos: forsamprenavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir
