Tratamiento y terapia
La terapia de un cerebro la atrofia depende de la enfermedad desencadenante. El objetivo de cualquier tratamiento es detener la progresión de la cerebro atrofia. En consecuencia, se intenta tratar adecuadamente la enfermedad subyacente causal.
Si cerebro La atrofia es causada por el abuso de drogas o alcohol, se debe realizar una terapia de abstinencia. Si el atrofia cerebral fue causado por infecciones bacterianas, antibióticos son usados. Si virus son responsables de la atrofia cerebral, se administran virustáticos. demencia, esclerosis múltiple y epilepsia, tratamos de encontrar una forma individual de reducir la pérdida de masa cerebral. El tratamiento puede incluir medicación, así como ergoterapia, fisioterapia, terapia del habla, neuropsicoterapia y neurocirugía. También es muy importante el asesoramiento y el apoyo empáticos y competentes de los familiares.
Curso de atrofia cerebral
A atrofia cerebral puede ocurrir repentinamente como resultado de un evento agudo, como un severo golpey puede hacer que las células nerviosas mueran en muy poco tiempo. En estos casos, la atrofia cerebral no tiene por qué progresar en general. Si una atrofia cerebral es causada por enfermedades degenerativas, el inicio suele ser gradual. En estos casos, la atrofia cerebral es progresiva (progresiva).
Preguntas frecuentes
En general, la atrofia cerebral suele ser irreversible. Esto significa que las células nerviosas que han muerto por lo general no se regeneran nuevamente. Sin embargo, es posible, dentro de ciertos límites, que se formen nuevas células nerviosas.
Dependiendo de la causa de la atrofia cerebral, esto se puede detener. Esto significa, por ejemplo, que si deja el alcohol y las drogas, la atrofia cerebral no continuará. En enfermedades degenerativas como esclerosis múltiple o la enfermedad de Alzheimer, la progresión solo puede retrasarse pero no detenerse.
Esto significa que continúa la degradación del tejido cerebral. La atrofia cerebral en sí no es hereditaria, pero se pueden heredar algunas enfermedades básicas que pueden causar atrofia cerebral. La enfermedad de Pick, por ejemplo, se hereda.
Solía ser que la atrofia cerebral incluía una minimización de la esperanza de vida. Mientras tanto, las posibilidades médicas se han desarrollado aún más, por lo que la suposición de que la atrofia cerebral reduce la esperanza de vida ya no puede mantenerse. Mientras tanto, existen posibilidades de examen más eficientes, así como medidas farmacológicas, quirúrgicas y no farmacológicas más específicas que pueden contrarrestar la atrofia cerebral hasta cierto punto o tener beneficios compensatorios.
Por tanto, la atrofia cerebral no se correlaciona en principio con la esperanza de vida. Esto significa que, en general, no hay una esperanza de vida más baja con atrofia cerebral. Dependiendo de los otros síntomas, influencias y condiciones de la enfermedad que causó la atrofia cerebral, la esperanza de vida puede ser diferente o menor.
En el caso de los demencia, varios patomecanismos conducen a la muerte de las células nerviosas y, por tanto, a la atrofia cerebral. La causa de la forma respectiva de demencia puede ser diferente. Hasta el momento, se han identificado 4 posibles causas.
Estas incluyen trastornos circulatorios, la presencia de corpúsculos de Lewy, placas amiloides y depósitos de una proteína llamada tau. Lo diferente formas de demencia difieren en algunas características típicas, pero todas ellas causan trastornos en el pensamiento, la actuación, el habla y coordinación. En atrofia cerebelosa, materia cerebral del cerebelo disminuye.
Las causas se dividen en tres grupos: Las formas hereditarias, son las atrofias cerebelosas que se heredan. Las formas sintomáticas son desencadenadas por drogas, virus o alcohol, por ejemplo. Las formas esporádicas se aceptan cuando pueden excluirse las otras dos formas.
Las formas difieren según su sintomatología y tienen rasgos característicos, pero todas tienen en común que el cerebelo atrofias. Como resultado, hay fallas que afectan las tareas reales del cerebelo. Esto significa que los afectados suelen tener problemas en el movimiento del cuerpo. coordinación, trastornos de sensibilidad, limitaciones en las funciones motoras oculares y déficits cognitivos. Los cuatro síntomas clásicos de atrofia cerebelosa son ataxia, dismetría, intención temblor y disartria.
- El hereditario
- El esporádico y
- La forma sintomática.
- La ataxia se caracteriza por movimientos descoordinados e incontrolados del tronco, brazos y piernas.
- La dismetría describe un agarre o apuntar o señalar más allá de un objetivo.
- Intención temblor es un temblor de los brazos, que se manifiesta cuando los brazos se agarran con determinación.
- La disartria es un trastorno del habla que se manifiesta en una articulación entrecortada, descolorida o alterada.
