Tolterodina

Productos

La tolterodina está disponible comercialmente en forma de liberación sostenida. cápsulas (Detrusitol SR). Ha sido aprobado en muchos países desde 2000. Su producto sucesor, fesoterodina (Toviaz), se lanzó en 2008 y desfesoterodina (Tovedeso) en 2019. Una preparación no retardada también está disponible comercialmente en los Estados Unidos (Detrol).

Estructura y propiedades.

Tolterodina (C22H31NOr = 325.5 g / mol) es una amina terciaria. Está presente en drogas como tartrato de tolterodina, un cristalino blanco polvo soluble en agua a 12 mg / ml. La tolterodina es biotransformada por CYP2D6 en el metabolito activo. desfesoterodina (tovedeso). Fesoterodina también se metaboliza al mismo metabolito, pero por éster hidrólisis, que está sujeta a una menor variabilidad interindividual.

Efectos

La tolterodina (ATC G04BD07) tiene propiedades parasimpaticolíticas. Es un inhibidor competitivo del receptor muscarínico en vejiga músculo de la pared, que juega un papel importante en la excreción urinaria y la patogenia de vejiga irritable. Según la bibliografía, la tolterodina no es selectiva para ningún subtipo de receptor en particular in vitro. Sin embargo, in vivo, se une preferentemente a la vejiga en lugar de la glándulas salivales. Sin embargo, seco boca es el efecto adverso más común.

indicaciones

Para el tratamiento de vejiga hiperactiva.

Dosis

Según la etiqueta del medicamento. Lo normal dosificar es de 2 a 4 mg con o sin alimentos. Debido a la forma de dosificación de liberación sostenida, una vez al día administración es suficiente a pesar de la semivida comparativamente corta.

Black Latte contraindicaciones

  • Hipersensibilidad
  • Retención urinaria
  • Colitis ulcerosa grave
  • Megacolon tóxico
  • Glaucoma de ángulo estrecho no tratado
  • miastenia gravis

Para conocer las precauciones completas, consulte la etiqueta del medicamento.

Interacciones

La tolterodina es metabolizada por CYP2D6 y CYP3A4. Droga-droga correspondiente interacciones es posible. Otro interacciones se han descrito con inhibidores de la colinesterasa, anticolinérgicos, metoclopramiday cisaprida.

Efectos adversos

Efectos adversos se puede atribuir en gran medida a las propiedades anticolinérgicas del fármaco. Los más comunes Efectos Adversos incluir seco boca, somnolencia, fatiga, insomnio, dolor de cabeza, mareos, alteraciones visuales, sinusitis, flatulencia, dispepsia, dolor abdominal, estreñimientoseco piel, enrojecimiento de la piel, edema periférico y disuria.