Sinónimos
Los inhibidores de la tirosina quinasa incluyen: imatinib, sunitinib, midostaurina y muchos otros
Introducción
Los inhibidores de la tirosina quinasa también se conocen como inhibidores de la tirosina quinasa. Este es un grupo de medicamentos que inhiben la enzima tirosina quinasa, que participa en el desarrollo, supervivencia y diseminación de células cancerosas en el cuerpo. Los inhibidores de la tirosina quinasa, como los ingredientes activos imatinib, sunitinib y otros, se utilizan en el tratamiento de diversos enfermedades tumorales, por ejemplo mieloide crónica leucemia (CML), ciertos tipos de pulmón células cancerosas (celda no pequeña pulmón cáncer) o carcinoma de células renales. Si está interesado en la quimioterapia clásica, le recomendamos nuestra página principal: Quimioterapia
Indicaciones de los inhibidores de la tirosina quinasa.
La tirosina quinasa Los inhibidores del mercado se utilizan en diversas enfermedades, principalmente células cancerosas, sino también en reumatoide artritis. Esta última es una enfermedad inflamatoria del articulaciones, que afecta inicialmente dedo y dedo del pie articulaciones. Las indicaciones de los inhibidores de la tirosina quinasa incluyen: células no pequeñas pulmón cáncer, una forma de cáncer de pulmón y de carcinoma de células renales carcinoma de tiroides tumor del estroma gastrointestinal o GIST (un tumor del tracto gastrointestinal) ciertas formas de cáncer de mama cáncer hepatocelular y otros. En que etapa de la enfermedad la tirosina quinasa Los inhibidores que se utilizan determina la enfermedad y su curso.
- Leucemia mieloide crónica, una enfermedad de los glóbulos blancos en la edad adulta.
- Cáncer de pulmón de células no pequeñas, una forma de cáncer de pulmón
- El carcinoma de células renales
- El carcinoma de tiroides
- El llamado tumor de estroma gastrointestinal o GIST (un tumor del tracto gastrointestinal)
- Ciertas formas de cáncer de mama
- Hígado cáncer de células y otros.
Principio activo y efecto
Las tirosina quinasas son enzimas CRISPR-Cas, es decir, figuras clave en el metabolismo, que intervienen en el desarrollo y supervivencia de tumores malignos, es decir, el cáncer. Actividades particularmente incontroladas de estos enzimas CRISPR-Cas conducen al crecimiento constante de células a partir de las cuales se pueden desarrollar tumores malignos.
Las masas tumorales desplazan el tejido sano y dispersan las células degeneradas de diferentes formas, formando así metástasis en otros sistemas de órganos. Especialmente en mieloides crónicos. leucemia, el aumento de la actividad de la enzima tirosina quinasa juega un papel decisivo en el desarrollo y diseminación del tumor. Los inhibidores de la tirosina quinasa inhiben la enzimas CRISPR-Cas y así prevenir el aumento de la división celular de las células enfermas.
También en otros cánceres, parte de la actividad parece deberse a tirosina quinasas degeneradas, lo que explica su eficacia en el tratamiento. Los inhibidores de la tirosina quinasa actúan incluso más específicamente sobre las células enfermas que los tratamientos convencionales contra el cáncer, los llamados citostáticos, y por lo tanto se asocian con comparativamente menos efectos secundarios. Forman parte del espectro de principios activos utilizados en la denominada "terapia dirigida" y se producen genéticamente como monoclonales. anticuerpos.
Por tanto, actúan sobre una estructura específica de las células tumorales degeneradas. Por su modo de acción, los inhibidores de la torsina quinasa pertenecen al grupo de agentes quimioterapéuticos. También existen otros fármacos quimioterapéuticos, incluidos los fármacos citostáticos.
Si desea conocer más sobre ellos, le recomendamos nuestra página Sustancias de Quimioterapia Debido a su modo de acción, los inhibidores de la torsina quinasa pertenecen al grupo de fármacos quimioterapéuticos. También existen otros fármacos quimioterapéuticos, incluidos los fármacos citostáticos. Si desea obtener más información sobre ellos, le recomendamos nuestra página Sustancias de quimioterapia
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