Introducción El síndrome de Reye es una enfermedad rara que afecta principalmente a niños entre cuatro y nueve años de edad. Provoca daños en el cerebro, lo que se conoce como encefalopatía, así como inflamación del hígado, que se caracteriza por una degeneración grasa. Esto eventualmente puede conducir a insuficiencia hepática. En la mayoría de los casos, el síndrome de Reye se manifiesta después de... Síndrome de reye
Síntomas El síndrome de Reye teóricamente puede ocurrir a cualquier edad, pero generalmente se desarrolla hasta los diez años. Al comienzo de la enfermedad, se manifiesta a través de somnolencia, letargo, vómitos, llanto constante, fiebre, irritabilidad y función hepática limitada. Además, hay síntomas gastrointestinales como náuseas y vómitos violentos. Alrededor del 30% de... Síntomas Síndrome de reye
Terapia La causa del síndrome de Reye no se puede tratar directamente. Por tanto, la terapia se basa en el tratamiento de los síntomas de la enfermedad. Los niños afectados generalmente tienen que ser monitoreados por medicina de cuidados intensivos. A menudo es necesaria la ventilación y la sedación de los niños. La presión cerebral también debe ser monitoreada. Para reducir el … Terapia Síndrome de reye
Historia El síndrome de Reye se describió por primera vez en Australia en 1963. El primer descriptor fue el patólogo Ralph Douglas Kenneth Reye (*05 en Townsville, †04). Sin embargo, pasaron varios años antes de que se pudiera establecer la conexión entre la enfermedad y los posibles desencadenantes (infecciones virales, Aspirina®). Todos los artículos de esta serie: Reye… Historia | Síndrome de reye
