Introducción
El síndrome de Reye es una enfermedad rara que afecta principalmente a niños de entre cuatro y nueve años. Causa daño a la cerebro, una llamada encefalopatía, así como inflamación del hígado, que se caracteriza por la degeneración grasa. Esto eventualmente puede conducir a hígado falla. En la mayoría de los casos, el síndrome de Reye se manifiesta después de una infección viral, por ejemplo, después de una infección con el gripe virus o el varicela virus. Tomar ciertos medicamentos también puede conducir al desarrollo del síndrome de Reye.
Causas
Toma Aspirina® se considera la causa del desarrollo del síndrome de Reye en los niños. También se discuten las causas genéticas, ya que algunas personas parecen ser más susceptibles al síndrome de Reye. Si los niños padecen infecciones virales (p. Ej. influir infección, varicela) y recibir Aspirina® terapéuticamente, aumenta el riesgo de desarrollar el síndrome de Reye.
Por lo tanto, los niños solo deben recibir Aspirina® en casos excepcionales. Sin embargo, la enfermedad también se ha observado en niños que no habían tomado previamente Aspirina®. Además de la asociación con infecciones con el típico influir virus, también se encontró una asociación con virus que causan enfermedades gastrointestinales (enterovirus).
A nivel celular, el síndrome de Reye se caracteriza por un mal funcionamiento de la mitocondrias. Las mitocondrias son las "centrales eléctricas" de las células del cuerpo y son esenciales para el metabolismo, ya que controlan importantes ciclos de utilización de energía utilizando oxígeno. En el síndrome de Reye, varias mitocondrias enzimas CRISPR-Cas se interrumpen, lo que resulta en la acumulación de amoníaco tóxico en el cuerpo, por ejemplo.
Además, el producto metabólico ácido lactato y los ácidos grasos de cadena larga se almacenan en los tejidos y órganos. En el hígado, los ácidos grasos conducen a la degeneración grasa. Esto además perjudica hígado función.
En cerebro, el amoníaco conduce al desarrollo de encefalopatía, un daño severo al cerebro que puede resultar en daño permanente. En general, se puede decir que las conexiones entre el síndrome de Reye y las enfermedades infecciosas virales, así como la ingesta de ácido acetilsalicílico (Aspirina®), aún no se han aclarado con claridad. El riesgo genético de la enfermedad tampoco se ha probado más allá de toda duda hasta la fecha.
Lo único que es seguro es que la enfermedad generalmente se manifiesta en los niños luego de una infección viral y que a menudo existe una asociación con la Aspirina®. Las conexiones exactas no están claras. Aspirin®, o el ingrediente activo ácido acetilsalicílico, no está aprobado para niños menores de 15 años y está estrictamente contraindicado.
Tomar Aspirina® puede provocar el llamado síndrome de Reye en los niños. La causa del síndrome de Reye no se comprende completamente. Lo cierto es que además de la ingesta de Aspirina®, que conduce al síndrome de Reye, suele haber una infección viral, que a veces no se advierte.
Tomando Aspirina® junto con el Infección vírica conduce a una disfunción hepática grave. El hígado ya no puede descomponer los productos de descomposición producidos en el cuerpo, como algo de amoníaco. El amoníaco es perjudicial para la central. sistema nervioso. Conduce a la llamada encefalopatía, un cambio en el cerebro, que en el caso del síndrome de Reye se acompaña de una pérdida del conocimiento y en el curso posterior de la enfermedad por cambios de personalidad. El primer síntoma del síndrome de Reye suele ser náusea y fuerte vómitos.
