trastuzumab

Productos

Trastuzumab está disponible comercialmente como liofilizado para la preparación de un concentrado para perfusión (Herceptin, biosimilares). Ha sido aprobado en muchos países desde 1999 (EE. UU .: 1998, UE: 2000). En 2016, una solución adicional para inyección subcutánea para cáncer de mama La terapia se lanzó en muchos países (Herceptin subcutáneo). Estaba disponible anteriormente en otros países.

Estructura y propiedades.

El trastuzumab es un anticuerpo monoclonal IgG1κ humanizado recombinante. Se produce por métodos biotecnológicos.

Efectos

El trastuzumab (ATC L01XC03) tiene propiedades antiproliferativas y citotóxicas. Los efectos se deben a la unión al dominio extracelular del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2). HER2 es un receptor de tirosina quinasa transmembrana que pertenece a la familia EGFR. HER2 se sobreexpresa en hasta un tercio de los cánceres de mama. La unión del anticuerpo al receptor inhibe ella proliferación celular y desencadena la citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos.

indicaciones

  • Cáncer de mama
  • Carcinoma gástrico metastásico o carcinoma de la unión gastroesofágica.

Dosis

Según el SmPC. El fármaco se administra como infusión intravenosa o por vía subcutánea, dependiendo de la preparación.

Black Latte contraindicaciones

  • Hipersensibilidad
  • Combinación con antraciclinas
  • Disnea en reposo

Para conocer las precauciones completas, consulte la etiqueta del medicamento.

Interacciones

Una interacción con doxorrubicina ha sido descrito.

Efectos adversos

Los posibles efectos adversos más comunes incluyen (selección):

  • Las enfermedades infecciosas
  • Dolor de cabeza, fatiga
  • Diarrea, náusea, falta de apetito, llaves trastornos.
  • Fiebre, escalofríos
  • La insuficiencia cardíaca
  • Trastornos del sueño
  • Tos
  • Erupción cutanea
  • Neutropenia anemia, trombocitopenia.