Diagnóstico prenatal

Amniocentesis: síntomas, causas, tratamiento

La amniocentesis es un procedimiento de amniocentesis que se usa para examinar las células fetales (del niño) presentes en el líquido amniótico. Se ofrece en la semana 15-18 de embarazo para detectar posibles anomalías cromosómicas mediante análisis cromosómico. Con respecto a la detección de trisomía 21, por ejemplo, la precisión de la prueba de la amniocentesis es del 99 al 99.95%. La amniocentesis también se puede realizar en un momento posterior ... Amniocentesis: síntomas, causas, tratamiento

Muestreo de vellosidades coriónicas

Muestreo de vellosidades coriónicas (sinónimos: biopsia coriónica; prueba cutánea de vellosidades; punción de la placenta; Muestreo de vellosidades coriónicas (CVS)) es la extracción de tejido de la porción fetal (infantil) de la placenta. El tejido obtenido se utiliza para realizar análisis de cariotipo / cromosoma en el laboratorio Indicaciones (áreas de aplicación) Edad mayor de 35 años Cribado anormal del primer trimestre (ETS; examen de cribado ... Muestreo de vellosidades coriónicas

Examen ecográfico de la translucidez de la nuca fetal

La probabilidad de tener un hijo con la enfermedad de Down (trisomía 21), un cambio cromosómico patológico en el niño asociado con malformaciones físicas y limitaciones mentales, aumenta con la edad de la madre. Por lo tanto, se recomienda el diagnóstico prenatal, es decir, el diagnóstico de malformaciones prenatales del feto, para todas las mujeres mayores de 35 años. La medida … Examen ecográfico de la translucidez de la nuca fetal