Amniocentesis es un procedimiento de amniocentesis que se utiliza para examinar las células fetales (del niño) presentes en el líquido amniótico. Se ofrece en la semana 15-18 de el embarazo para detectar posibles anomalías cromosómicas mediante análisis cromosómico. Con respecto a la detección de trisomía 21, por ejemplo, la precisión de la prueba de amniocentesis es 99-99.95%.Amniocentesis también se puede realizar en un momento posterior si sangre se sospecha incompatibilidad de grupo entre madre e hijo, o para detectar agentes infecciosos.
Indicaciones (áreas de aplicación)
Esta prueba es importante para mujeres embarazadas con los siguientes riesgos:
- Edad mayor de 35 años
- Nacimiento anterior de un niño que padece un defecto genético o una enfermedad metabólica
- Enfermedades hereditarias en la familia
- Enfermedades metabólicas hereditarias.
- Infecciones congénitas, es decir, infecciones adquiridas durante el embarazo.
- Indicación de trastornos o malformaciones del desarrollo infantil.
- Sospecha de sangre incompatibilidad grupal entre madre e hijo.
- Pulmón determinación de madurez en caso de amenaza nacimiento prematuro.
El método
Durante la amniocentesis, la cavidad amniótica (cavidad amniótica) se perfora con una aguja fina (0.7 mm de diámetro) bajo control ecográfico (ultrasonido) y pequeño líquido amniótico (12-15 ml) se extrae a través del punción aguja. La líquido amniótico luego se examina en el laboratorio. Los hallazgos solo están disponibles después de dos o tres semanas, ya que las células del líquido amniótico deben cultivarse (crecer). Otras aplicaciones de la amniocentesis son: el diagnóstico de defectos del tubo neural abierto, así como el diagnóstico genético y el diagnóstico bioquímico.
Complicaciones potenciales
Se informa que la tasa de pérdida relacionada con la intervención para la amniocentesis es de 0.3-1.5%.
La tasa de complicaciones como aborto (aborto espontáneo) o la rotura prematura de membranas es de 0.4-1%.
