Síntomas
El síntoma principal del síndrome de Gray es una coloración gris de la piel. De aquí proviene el nombre de la enfermedad. Además, existen algunos otros síntomas que también afectan a diferentes sistemas de órganos. Estos son sobre todo:
- Hipotermia
- Presión arterial baja
- Pérdida de apetito
- Desórdenes respiratorios
- Náuseas y vómitos
- Coloración azul de los dedos de las manos y los pies y la cara.
- Así como insuficiencia circulatoria.
Terapia
La única terapia es la interrupción inmediata del antibiótico desencadenante. cloranfenicol. No existe un antídoto específico para el tratamiento de Síndrome de Grey, por lo que la terapia se centra principalmente en el control de los síntomas y monitoreo y cuidados médicos intensivos. Así, según las posibilidades de la medicina de cuidados intensivos, cada uno de los síntomas antes mencionados se trata de la mejor forma posible. En casos graves, también puede ser necesario eliminar el medicamento del torrente sanguíneo del niño usando riñón terapia de reemplazo (conocida como diálisis).
Pronóstico
La enfermedad es potencialmente mortal. Afortunadamente, se ha vuelto extremadamente raro hoy en día, ya que los riesgos de cloranfenicol para los adultos y especialmente para los recién nacidos son bien conocidos y la droga ya casi no se usa.
