En la mayoría de los casos, el colon pólipos no causa ningún síntoma. Si el pólipos son muy grandes, también pueden impedir el paso del contenido intestinal, provocando estreñimiento y dolor. Esto puede llevar a sangre en las heces o en casos raros a cólicos.
Más amenudo, colon pólipos se encuentran en la última sección del intestino, el recto. Colon Los pólipos pueden ocurrir en un solo lugar, ocasionalmente en algunos lugares del colon, o pueden acumularse como el llamado síndrome de poliposis en todo el colon (> 100 pólipos en todo el colon). Estos síndromes son hereditarios, por lo que pueden aparecer una gran cantidad de pólipos en el intestino incluso en pacientes jóvenes.
Se conocen los siguientes síndromes de poliposis:
- Poliposis juvenil familiar
- Síndrome de Peutz-Jeghers
- Síndrome de Cowden
- Poliposis adenomatosa familiar = FAP
Los pólipos extirpados siempre se evalúan histológicamente (al microscopio), ya que esto permite determinar qué tan peligroso era el pólipo o qué riesgo aún existe. Existen diferentes tipos histológicos de pólipos de colon, que tienen un riesgo diferente de degeneración: los pólipos inflamatorios e hiperplásicos no tienen un mayor riesgo de células cancerosas. Los hamartomas tienen un riesgo ligeramente mayor de células cancerosas.
Los adenomas tienen un aumento células cancerosas riesgo de hasta un 40% según el subtipo. Esta forma de desarrollo del cáncer también se denomina secuencia de carcinoma de adenoma. Esto significa que, con el tiempo, un adenoma existente puede convertirse en carcinoma, es decir, cáncer intestinal.
En la poliposis adenomatosa familiar existe un riesgo de cáncer superior al 90%, por lo que se debe extirpar el colon (colectomía) y un control cada 6 meses. Regular colonoscopia También es útil para el control en el caso de pólipos intestinales sin riesgo de cáncer. El objetivo es determinar si el sitio donde se extirpó el pólipo del colon todavía parece normal y si han crecido nuevos pólipos en otras áreas.
