Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).
- Atresia del himen: falta de apertura del himen.
- Síndrome de Laurence-Moon-Biedl-Bardet (LMBBS): trastorno genético poco común con herencia autosómica recesiva; según los síntomas clínicos se divide en:
- Síndrome de Laurence-Moon (sin polidactilia, es decir, sin aparición de dedos de manos o pies supernumerarios, y obesidad, pero con paraplejía (paraplejía) e hipotonía muscular / tono muscular reducido) y
- Síndrome de Bardet-Biedl (con polidactilia, obesidad y peculiaridades de los riñones).
- Síndrome de Mayer-von-Rokitansky-Küster-Hauser (síndrome MRKH o síndrome de Küster-Hauser): trastorno genético con herencia autosómica dominante; malformación congénita de los genitales femeninos por inhibición de la malformación de los conductos de Müller en el segundo mes embrionario. La función ovárica (síntesis de estrógeno y progestina) no se ve afectada, lo que permite el desarrollo normal de las características sexuales secundarias.
- Aplasia vaginal: vagina no creada embrionariamente.
Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).
- Obesidad (sobrepeso)
- Síndrome adrenogenital (AGS): enfermedad metabólica hereditaria autosómica recesiva caracterizada por trastornos de la síntesis de hormonas en la corteza suprarrenal. Estos trastornos Lead a una deficiencia de aldosterona y cortisol.proviene
- Hiperandrogenemia: aumento del sexo masculino hormonas existentes sangre.
- Hiperprolactinemia: aumento de prolactina niveles en el sangre, esto puede Lead a, entre otras cosas, trastornos de la maduración del folículo (trastornos de la maduración del óvulo).
- Hipotiroidismo (poco activo glándula tiroides).
- Síndrome de Kallmann (sinónimo: síndrome olfactogenital): trastorno genético que puede ocurrir esporádicamente, así como heredado autosómico dominante, autosómico recesivo y recesivo ligado al cromosoma X; complejo de síntomas de hipo o anosmia (disminución a ausencia de sensación de olor) junto con hipoplasia testicular u ovárica (desarrollo defectuoso del testículo o ovarios, respectivamente); Prevalencia (frecuencia de la enfermedad) en hombres 1: 10,000 y en mujeres 1: 50,000.
- Enfermedad de Cushing - enfermedad en la que demasiado ACTH es producido por el glándula pituitaria, lo que da como resultado una mayor estimulación de la corteza suprarrenal y, como consecuencia, una excesiva cortisol producción.
- Síndrome de Sheehan: insuficiencia pituitaria anterior adquirida (insuficiencia de HVL; producción insuficiente de hormonas por el lóbulo anterior de la glándula pituitaria (glándula pituitaria)) debido a necrosis pituitaria posparto (muerte del tejido de la glándula pituitaria después del nacimiento)
- Agotamiento ovárico prematuro: agotamiento del ovarios con atresia folicular progresiva (no formación de folículos).
Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).
- Tumor de Brenner: generalmente tumor benigno del ovario (ovario) que libera estrógenos (sexo femenino hormonas).
- Tumores de células granulosateca: tumor maligno (maligno) del ovario, que se forma estrógenos (hormona sexual femenina).
- Tumores hipofisarios: tumores del glándula pituitaria (glándula pituitaria).
- hipotálamo tumores: tumores del diencéfalo.
- Tumor de Krukenberg (fibrosarcoma ovarii mucocellulare carcinomatodes) - ovario metástasis de carcinoma gastrointestinalhistología: células en anillo de sello llenas de moco → goteo metástasis de carcinoma gástrico primario /estómago células cancerosas).
- Cistadenomas mucinosos: tumor benigno que surge del tejido glandular y produce moco.
- Teratomas quísticos: tumor que surge de las gónadas, que también se denomina tumor milagroso; Puede involucrar varios tejidos del cuerpo como dientes o cabello.
Psique - sistema nervioso (F00-F99; G00-G99).
- Anorexia nerviosa (anorexia nerviosa)
- Inflamación en el área del hipotálamo.
- Reacción psicógena, como después de graves desastres personales o de otro tipo.
Sistema genitourinario (riñones, tracto urinario - órganos reproductores) (N00-N99).
- Síndrome de Asherman: pérdida del endometrio (revestimiento del útero) debido a una inflamación o un traumatismo graves.
- Post-píldora amenorrea - ausencia de menstruación después de dejar de usar anticonceptivos (pastillas anticonceptivas).
- Hipoplasia ovárica: subdesarrollo de la ovarios debido a diversas enfermedades como Síndrome de Turner (disgenesia gonadal).
Promover
- Deportes competitivos
Medicamentos
- Esteroides anabólicos
- Andrógenos: hormonas sexuales masculinas
- Ciclosporina (ciclosporina A) - inmunosupresor; medicamento recetado principalmente después de transplante de organo para prevenir el rechazo de órganos por parte del propio cuerpo sistema inmunológico.
- Diazóxido - fármaco utilizado como antihipertensivo (hipertensión droga).
- Minoxidil - fármaco que actúa como vasodilatador (vasodilatador); utilizado en el terapia forestal of hipertensión (hipertensión) y alopecia (calvicie).
- Fenitoína (antiepiléptico) - fármaco utilizado en epilepsia.
Otros posibles diagnósticos diferenciales
- Gravidez (embarazo)
- Periodo de lactancia (amamantamiento)
- Postmenopausia - tiempo después menopausia.
- Prepuberty: tiempo antes del primer período menstrual.
