Síndrome de Tourette: ¿O algo más? Diagnóstico diferencial

Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).

  • Síndrome del cromosoma X frágil (síndrome de Martin-Bell): síndrome hereditario ligado al cromosoma X en el que las principales malformaciones son: aurículas grandes, genitales grandes, esterilidad (infertilidad) y retraso mental; puede estar asociado con tics (tics secundarios) (raro)

Trastornos endocrinos, nutricionales y metabólicos (E00-E90).

  • Enfermedad de Wilson (enfermedad por almacenamiento de cobre): trastorno hereditario autosómico recesivo en el que una o más mutaciones genéticas alteran el metabolismo del cobre en el hígado; puede estar asociado con tics (tics secundarios) (raro)

Psique - sistema nervioso (F00-F99; G00-G99).

  • Corea de Huntington (sinónimos: corea de Huntington o enfermedad de Huntington; nombre anterior: danza de San Vito) - trastorno genético con herencia autosómica dominante caracterizado por movimientos involuntarios y descoordinados acompañados de tono muscular flácido; como resultado, ocurren problemas para comer, entre otros síntomas; puede ir acompañado de tics (tics secundarios) (raro)
  • Corea menor (corea de Sydenham): manifestación tardía de fiebre reumática (semanas a meses) con afectación del cuerpo estriado (parte de los ganglios basales, que pertenecen al cerebro); ocurriendo casi exclusivamente en niños; conduce a hipercinesias (movimientos tipo rayo), hipotonía muscular y cambios mentales; puede ir acompañado de tics (tics secundarios) (raro)
  • Trastornos disociativos del movimiento: pérdida de la capacidad para moverse o alteración de los patrones de movimiento.
  • Distonía: alteración del estado de tensión de la musculatura, no especificado.
  • Convulsiones epilépticas focales
  • hiperactividad
  • Manierismos: patrones de movimiento de aspecto extraño que son más comunes en los trastornos esquizofrénicos.
  • Mioclonía: breve, involuntaria espasmos de músculos individuales / grupos de músculos.
  • Neuroacantocitosis (enfermedad de Huntington tipo 2, corea-acantocitosis autosómica recesiva, síndrome de McLeod); puede estar asociado con tics (tics secundarios) (raro)
  • Síndrome de las piernas inquietas (SPI): sensaciones principalmente en las extremidades inferiores y la necesidad asociada de moverse (inquietud motora).
  • Espasmo hemifacial: espasmo de la parte del músculos faciales suministrado por el nervio facial.
  • Estereotipias: acción simple o compleja en el área del habla y / o habilidades motoras.
  • Trastorno obsesivo-compulsivo

Síntomas y hallazgos clínicos y de laboratorio anormales no clasificados en otra parte (R00-R99).

  • Discinesia - alteración de un patrón de movimiento.