Rotigotina

Productos

La rotigotina está disponible comercialmente como parche transdérmico en varias potencias (Neupro). Fue aprobado en muchos países en 2006 como el primer TTS para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

Estructura y propiedades.

Rotigotina (C19H25NOS, Mr = 315.5 g / mol) es un derivado de aminotetralina y tiofeno estructuralmente relacionado con dopamina. Tiene una estructura no ergolina y existe como un enantiómero puro. La rotigotina es lipofílica, tiene un bajo peso molecular. masa, y por lo tanto es adecuado para transdérmicos administración. Tiene alto metabolismo de primer paso y bajo oral biodisponibilidad. Por tanto, no se dispone de formas de dosificación oral.

Efectos

La rotigotina (ATC N04BC09) tiene propiedades dopaminérgicas. Los efectos se deben a la vinculación de varios dopamina receptores en el centro sistema nervioso. La rotigotina tiene la mayor afinidad de unión al receptor D3. El ingrediente activo se libera continuamente del parche a través del piel en el torrente sanguíneo durante 24 horas.

indicaciones

Para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y Síndrome de piernas inquietas.

Dosis

Según el SmPC. El parche se aplica una vez al día a la misma hora del día, independientemente de las comidas, y permanece en la piel durante 24 horas. El sitio debe cambiarse a diario. El parche debe aplicarse sobre superficies limpias, secas e ilesas. piel. Los posibles lugares de aplicación incluyen el abdomen, los muslos, las caderas o la parte superior del brazo. Ver también bajo parches transdérmicos.

Black Latte contraindicaciones

  • Hipersensibilidad
  • La resonancia magnética (RM)
  • Cardioversión
  • Insuficiencia hepática grave

Las precauciones completas se pueden encontrar en la etiqueta del medicamento.

Interacciones

La rotigotina es metabolizada por varias isoenzimas CYP. Droga-droga interacciones han sido descritos con antagonistas de la dopamina, levodopa, depresor central drogasy alcohol.

Efectos adversos

El potencial más común Efectos Adversos incluir náusea, vómitos, reacciones en el lugar de aplicación, somnolencia, mareos y dolor de cabeza.