Sinónimos en el sentido más amplio
Retinopatía del prematuro
Definición
La retinopatía del prematuro es un subdesarrollo de la retina del ojo en bebés prematuros. Dado que el recién nacido nace demasiado temprano, sus órganos aún no están completamente desarrollados y preparados para el mundo fuera del útero. Esta es una enfermedad potencialmente mortal para el ojo, que puede provocar ceguera del bebé prematuro.
La vasos de los ojos aún no están lo suficientemente desarrollados y, por lo tanto, sufren daños. Causas generales La retinopatía del prematuro es causada principalmente por la toxicidad del oxígeno para el desarrollo de la retina. vasos. El oxígeno actúa como veneno en el parto prematuro porque la retina vasos todavía no se han adaptado a las condiciones ambientales cambiantes.
En el útero, los vasos se habrían desarrollado aún más para irrigar toda la retina. Si la concentración de oxígeno aumenta demasiado pronto, el crecimiento de los vasos se detiene. El oxígeno evita la liberación de factores de crecimiento que se supone que estimulan el crecimiento de los vasos retinianos.
Los bebés maduros generalmente no tienen riesgo de desarrollar retinopatía, ya que la retina ya está completamente abastecida de vasos. Factores de riesgo Los factores de riesgo adicionales que pueden promover la retinopatía son: ¿Qué sucede exactamente en el desarrollo de la retinopatía del prematuro? El curso exacto de los acontecimientos aún no se ha aclarado claramente y todavía se está discutiendo.
La siguiente teoría ofrece una explicación: una vez que el bebé prematuro nace y comienza a respirar por sí solo, aunque a algunos bebés prematuros también se les administra respiración artificial, el nivel de oxígeno en su cuerpo. sangre aumenta. Esto hace que los vasos de la retina inmadura se contraigan. Como resultado, la retina no solo está equipada con vasos inmaduros, sino que estos vasos existentes no pueden suministrar suficiente oxígeno, factores de crecimiento y nutrientes.
Si esta constricción es permanente, los vasos se cierran por completo. Basado en diferentes hallazgos en el parte posterior del ojo, la retinopatía del prematuro se puede dividir en cinco etapas, cada una de las cuales se caracteriza por características progresivas específicas. Todos se caracterizan por una proliferación de los vasos tejido conectivo fuera de la retina.
Este tejido conectivo forma hebras que distinguen la retina vascular normal de la retina avascular. En algunas etapas, los factores de crecimiento se liberan en cantidades mayores. En etapas leves, este proceso se restringe al entorno de la retina.
En casos más graves, los vasos recién formados crecen hacia el cuerpo vítreo y pueden causar desprendimiento de retina. desprendimiento de retina lleva a ceguera si no se corrige. Otra complicación es el desplazamiento de la lente hacia el frente.
La salida del humor acuoso se ve obstaculizada y glaucoma ocurre (glaucoma: aumento de la presión intraocular con diversas causas). Además, se está considerando un componente genético, ya que los afroamericanos tienen menos probabilidades de desarrollar retinopatía del prematuro que los caucásicos.
- Inmadurez
- Peso al nacer inferior a 1000 g
- Incremento de CO2
- Transfusiones de sangre
- Límite que separa la retina normal de la retina inmadura
- Borderline se eleva como una pared
- Se forman nuevos vasos sanguíneos anormales, el tejido conectivo se multiplica, ambos crecen en el cuerpo vítreo
- Desprendimiento parcial de la retina debido al tirón que ejercen sobre ella los vasos y las hebras de tejido adheridas.
- Desprendimiento completo de retina
