Percepción visual en la retina
Para que podamos ver, la luz debe llegar a la retina en el parte posterior del ojo.Primero cae a través de la córnea, alumno y el cristalino, luego cruza el cuerpo vítreo detrás del cristalino y primero debe penetrar toda la retina antes de llegar a los lugares donde puede desencadenar un efecto por primera vez. La córnea y el cristalino forman parte del aparato refractivo (óptico), que asegura que la luz se refracta correctamente y que la imagen general se muestra con precisión en la retina. De lo contrario, los objetos no se percibirían con nitidez.
Este es el caso, por ejemplo, de miopía o hipermetropía. los alumno es un importante dispositivo protector que regula la incidencia de la luz expandiéndose o contrayéndose. También existen fármacos que anulan esta función protectora.
Esto es necesario, por ejemplo, después de las operaciones, cuando el alumno necesita ser inmovilizado durante algún tiempo para promover mejor el proceso de curación. Una vez que la luz ha penetrado en la retina, golpea unas células llamadas bastones y conos. Estas células son sensibles a la luz.
Poseen receptores ("sensores de luz") que están unidos a una proteína, más precisamente a una proteína G, la llamada transducina. Esta proteína G en particular está unida a otra molécula, la rodopsina. Consiste en una parte de vitamina A y una parte de proteína, la llamada opsina.
Una partícula ligera que encuentra tal rodopsina cambia su estructura química al enderezar una cadena de átomos de carbono previamente rota. Este simple cambio en la estructura química de la rodopsina ahora hace posible la interacción con la transducina. Esto también cambia la estructura del receptor de tal manera que se activa una cascada de enzimas y se produce la amplificación de la señal.
En el ojo, esto conduce a un aumento de la carga eléctrica negativa en el membrana celular (hiperpolarización), que se transmite como una señal eléctrica (transmisión de la visión). los úvula Las células están ubicadas en el punto de visión más nítida, también llamado mancha amarilla (mácula lútea) o en círculos profesionales fovea centralis. Hay 3 tipos de conos, que se diferencian en que reaccionan a la luz de un rango de longitud de onda muy específico.
Está el receptor azul, verde y rojo. Esto cubre la gama de colores visibles para nosotros. Los otros colores resultan principalmente de la activación simultánea, pero diferente fuerte, de estos tres tipos de células.
Las variaciones genéticas en los receptores azul, verde y rojo pueden conducir a un color diferente ceguera. Los bastoncillos se encuentran principalmente en el área periférica (periferia) alrededor de la fóvea central. Las células bastón no tienen receptores para diferentes gamas de colores. Sin embargo, son mucho más sensibles a la luz que los conos. Su función es mejorar el contraste y la visión en la oscuridad (visión nocturna) o con poca luz (visión crepuscular).
