Neurofibromas
La similitud clínica con neurofibromatosis tipo 1 surge cuando subcutáneo, es decir, en el subcutáneo tejido graso, periférica los nervios se ven afectados, que luego se imprimen como neurofibromas. Histológicamente, es decir, de tejido fino, no hay similitud. Aproximadamente la mitad de los afectados presenta manchas café con leche. Rara vez aparecen más de 3 manchas.
Terapia
Como neurofibromatosis tipo 2 es también una enfermedad genética, una terapia para eliminar la causa no es posible. Por tanto, la terapia se basa en los síntomas. Mediante procedimientos quirúrgicos en el ojo, ahora es posible reemplazar los lentes nublados por lentes artificiales.
Para prevenir progresivas pérdida de la audición, se recomienda que los tumores auditivos y equilibrar El nervio también se extirpa quirúrgicamente en una etapa temprana. Incluso si otro cráneo o columna los nervios se ven afectados, se recomienda la cirugía para preservar la función nerviosa residual. Sin embargo, estas operaciones también conllevan riesgos.
Nervios puede resultar dañado por la operación. Además, los tumores suelen reaparecer. Por lo tanto, deben realizarse exámenes preventivos y de control periódicos.
También debe recordarse que los tumores benignos siempre conllevan un riesgo de degeneración maligna. Si el pérdida de la audición ha progresado a la sordera, uno debe utilizar las posibilidades de coclear o tronco cerebral implantes. Los electrodos se implantan en el oído interno or cerebro y la persona afectada puede volver a escuchar o participar en una amplia gama de comunicaciones.
