Hipercolesterolemia: ¿O algo más? Diagnóstico diferencial

Xantomas (naranja-amarillentos, nodulares a placa-como depósitos de grasa en el piel) puede ocurrir junto con hipercolesterolemia. Enfermedades que pueden considerarse en el diagnóstico diferencial de xantomas:

Ojos y apéndices oculares (H00-H59).

  • Xantelasma: expresión de un trastorno metabólico de lípidos locales.

Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).

Piel y subcutánea (L00-L99)

  • Glándula sebácea hiperplasia: agrandamiento no fisiológico de una glándula sebácea.

Hígado, vesícula biliar y bilis conductos: páncreas (páncreas) (K70-K77; K80-K87).

  • Colangitis biliar primaria (CBP, sinónimos: colangitis destructiva no purulenta; anteriormente cirrosis biliar primaria) - enfermedad autoinmune relativamente rara del hígado (afecta a las mujeres en aproximadamente el 90% de los casos); comienza principalmente biliar, es decir, en el intrahepático y extrahepático ("dentro y fuera del hígado") bilis conductos, que son destruidos por la inflamación (= colangitis destructiva crónica no purulenta). En el curso más largo, la inflamación se extiende a todo el tejido hepático y eventualmente conduce a cicatrices e incluso cirrosis; detección de antimitocondrial anticuerpos (AMA); La CBP se asocia frecuentemente con enfermedades autoinmunes (autoinmunes tiroiditis, polimiositissistémico lupus eritematoso (LES), esclerosis sistémica progresivareumatoide artritis); asociado con colitis ulcerosa (enfermedad inflamatoria intestinal) en el 80% de los casos; riesgo a largo plazo de carcinoma colangiocelular (bilis carcinoma de conducto, conducto biliar células cancerosas) es del 7 al 15%.

Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).

  • Gota (artritis úrica / inflamación de las articulaciones relacionada con el ácido úrico o gota tófica) / hiperuricemia (elevación de los niveles de ácido úrico en la sangre)

Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).

Promover

  • Pseudoxantoma elástico (PXE), también conocido como síndrome de Grönblad-Strandberg: trastorno hereditario autosómico dominante o recesivo en el que las fibras elásticas de tejido conectivo son alterados por la deposición de minerales sales (calcio).

Darse cuenta. Consulte otras hiperlipoproteinemias secundarias (= consecuencias de otras enfermedades subyacentes) en Clasificación (bajo el tema del mismo nombre).