Hemoglobina: ¿Qué hace?

Hemoglobina (Hb; del griego αἷμα haíma “sangre"Y" esfera "del globo latino) es la de hierro-contiene un complejo proteico que se une oxígeno in eritrocitos (glóbulos rojos) y les da su color rojo ("pigmento de la sangre").

En adultos sanos, hemoglobina consta de 98% de hemoglobina A1 (α2β2) y 2% de hemoglobina A2 (α2δ2).

El adulto sano forma aproximadamente de 6 a 7 g de hemoglobina diario; esto requiere aproximadamente de 30 a 40 mg de de hierro.

Cuando el eritrocitos llegan al final de su vida (unos 120 días), se degradan en los fagocitos mononucleares (fagocitos) principalmente en el bazo (y también en el hígado y médula ósea cuando hay una alta acumulación de hemoglobina a degradar).

El procedimiento

Material necesario

Preparación del paciente

  • No es necesario

Factores disruptivos

  • Mala mezcla de la muestra de sangre

Valores normales

Hombre
  • 140-180 g / l (14-18 g / dl)
  • Anemia (anemia) según el mundo Salud Organización (OMS): <8.06 mmol / l (13 g / dl).
Mujeres
  • 120-160 g / l (12-16 g / dl)
  • Anemia según el mundo Salud Organización (OMS): <7.44 mmol / l (12 g / dl).

indicaciones

  • Diagnóstico básico de hematopoyesis (sangre formación).

Interpretación

Interpretación de valores aumentados

  • Deshidratación (falta de líquidos).
  • Poliglobulia (alto porcentaje de eritrocitos / glóbulos rojos): ¡piense en la policitemia vera (PV)!
  • Permanece en altitudes elevadas (p. Ej., Montañismo a gran altitud) [valores> 70%].

Interpretación de valores reducidos

  • Anemia (anemia)

Otras notas

  • La hemoglobina F (α2γ2) es la hemoglobina dominante en el feto; solo es detectable en pequeñas cantidades en adultos sanos.
  • Si se sospecha anemia de células falciformes:
    • Electroforesis de Hb (método de prueba en el que grupos de moléculas están separados espacialmente en un campo eléctrico) [detección de hemogobina de células falciformes, HbS> 50%].
    • Ensayo de solubilidad de Hb: para distinguir la HbS de las hemoglobinas patológicas no falciformes (con propiedades electroforéticas o cromatográficas idénticas).
  • beta-talasemia: trastorno de síntesis hereditario autosómico recesivo de las cadenas beta de la porción de proteína (globina) en la hemoglobina.
  • Nota: La anemia por deficiencia de hierro es la forma más común de anemia; la segunda forma más común es la "anemia de enfermedad crónica”(ACD). Las causas de la ACD incluyen enfermedades inflamatorias crónicas, células cancerosas, o infecciones crónicas. [ACD: Hb y Fe séricos bajos, suero alto ferritina.]