Tripsinógeno: función y enfermedades

tripsinógeno es un cimógeno o una proenzima. Las proenzimas son precursores inactivos de enzimas CRISPR-Cas. tripsinógeno es el precursor inactivo de la enzima digestiva tripsina.

¿Qué es el tripsinógeno?

tripsinógeno es una de las llamadas proenzimas. Una proenzima es un precursor de una enzima. Sin embargo, este precursor está inactivo y primero debe activarse. La activación se realiza mediante proteasas, la propia enzima o en función de valores de pH o productos químicos. En su forma activa, el tripsinógeno se llama tripsina. Desempeña un papel importante en la digestión y aquí en particular en la escisión de proteínas. Una deficiencia de tripsinógeno puede Lead a los trastornos digestivos.

Función, efecto y tareas

El tripsinógeno es producido por el páncreas. La producción tiene lugar en la parte exocrina del páncreas. El páncreas es la glándula digestiva más importante del cuerpo humano. Junto con tripsinógeno, otros digestivos enzimas CRISPR-Cas y las proenzimas se producen aquí. Junto con el quimotripsinógeno y la elastasa, el tripsinógeno pertenece a la división de proteínas. enzimas CRISPR-Cas. También se denominan proteasas. Estas sustancias, junto con las enzimas para la escisión de carbohidratos, las enzimas para la escisión de grasas y un líquido que contiene bicarbonato, forman la secreción pancreática. Por día, el páncreas produce aproximadamente un litro y medio de esta secreción digestiva. Sin embargo, la cantidad exacta y la composición de la secreción liberada dependen de los alimentos consumidos. Por ejemplo, cuanta más proteína se haya ingerido, mayor será la proporción de enzimas que dividen las proteínas. Sin embargo, la secreción de tripsinógeno también está controlada por mecanismos parasimpáticos y endocrinos. La hormonas La secretina y la colecistoquinina (CCK) juegan aquí un papel crucial.

Formación, ocurrencia, propiedades y valores óptimos

A través de los conductos pancreáticos, el tripsinógeno ingresa al conducto pancreático grande junto con el resto de la secreción pancreática. Esto se abre en el intestino delgado. En la intestino delgado, el tripsinógeno se convierte en su forma activa. Para ello, un hexapéptido es escindido de la proenzima por una enteroquinasa. Esto produce la enzima digestiva activa. tripsina. La tripsina es una endopeptidasa y escinde proteínas. Más precisamente, dependiendo de la región intestinal, la tripsina escinde los enlaces de proteínas con la base aminoácidos lisina, arginina y cisteina. En condiciones básicas, es decir, a un pH entre siete y ocho, la tripsina actúa de forma más eficaz. Estas condiciones son proporcionadas por la secreción pancreática alcalina en el intestino delgado. Sin embargo, la tripsina tiene otra función. Sirve como activador de otras proenzimas. Por ejemplo, convierte la proenzima quimotripsinógeno en la forma activa quimotripsina. Sin embargo, la pregunta sigue siendo por qué el páncreas no produce tripsina directamente, sino primero un precursor inactivo. La respuesta es bastante simple. Si activo Enzimas digestivas ya estaban circulando en el páncreas, también ya comenzarían su trabajo en el páncreas. El páncreas se digeriría así a sí mismo. Este proceso también se llama autodigestión. Se encuentra, por ejemplo, en pancreatitis aguda.

Enfermedades y trastornos

Pancreatitis aguda es un inflamación del páncreas. La causa más común de tan peligrosa inflamación is cálculos biliares. Cuando estos viajan desde la vesícula biliar a través del bilis conductos, a menudo se atascan en la unión con el intestino delgado. En mucha gente, el bilis El conducto se abre hacia el intestino delgado junto con el conducto pancreático, de modo que si el conducto biliar se obstruye en este punto, el conducto pancreático también se obstruye automáticamente. Como resultado de esta obstrucción, las secreciones digestivas pancreáticas regresan a los conductos pequeños. Por razones que aún no se comprenden completamente, existe una activación temprana de las proenzimas. Por tanto, el tripsinógeno se convierte en tripsina y el quimotripsinógeno se convierte en quimotripsina. La Enzimas digestivas realizan su trabajo en el páncreas y digieren el tejido pancreático. Esto da como resultado la degradación del tejido y la inflamación. Pancreatitis aguda comienza de repente con severo dolor en la parte superior del abdomen. La dolor puede irradiar como un cinturón hacia la espalda y estar acompañado de náusea y vómitos. Hay acumulación de aire en el abdomen, que, en relación con la tensión defensiva característica, conduce al fenómeno de la barriga de goma. Si las paredes del páncreas se dañan hasta tal punto que las secreciones pancreáticas se filtran a la cavidad abdominal, también pueden verse afectados otros órganos. Esto puede Lead a septicemia. En cursos severos, se pueden observar manchas azul verdosas alrededor del ombligo (signo de Cullen) o alrededor de los flancos (signo de Gray-Turner). Un suero aumentado concentración de tripsina se puede detectar en el laboratorio. En insuficiencia pancreática, por otro lado, existe una deficiencia de tripsinógeno y, por lo tanto, también una deficiencia de tripsina. El otro Enzimas digestivas y las proenzimas también se ven afectadas por la pérdida de la función pancreática. Insuficiencia pancreática por lo general es el resultado de anteriores inflamación. Crónico pancreatitis juega un papel particularmente importante aquí. Es el resultado de crónicas alcohol abuso en más del 80% de los casos. Sin embargo, las insuficiencias pancreáticas también pueden ocurrir en fibrosis quística, por ejemplo. Fibrosis quística es una enfermedad hereditaria que afecta al páncreas, los pulmones, hígado e intestinos. En particular, las glándulas de estos órganos se ven afectadas. La secreción pancreática de pacientes que padecen fibrosis quística es mucho más viscoso que en personas sanas. Obstruye los conductos pancreáticos y provoca inflamación. Debido a la falta de enzimas digestivas, insuficiencia pancreática principalmente causas problemas digestivos. Los afectados sufren flatulencia, hinchazón y diarrea. También son típicas las llamadas heces grasas, que son causadas por la falta de digestión de las grasas. Las heces luego aparecen grasosas, brillantes y tienen un olor fétido. También es característica la pérdida de peso a pesar de que no se modifica o incluso aumenta la ingesta de alimentos.