El arco branquial es un sistema anatómico de seis partes en la etapa embrionaria temprana de los seres humanos. Varias partes del cuerpo humano se desarrollan a partir de seis arcos branquiales relativamente independientes durante la gestación tardía. Si el arco branquial se ve afectado por anomalías del desarrollo, el feto puede experimentar malformaciones.
¿Qué es el arco branquial?
La cabeza intestino de todos los embriones de vertebrados prolifera en lo que se llama arco branquial. Estos son pliegues en forma de branquias que son relevantes solo para el feto y su desarrollo. Al nacer, se forman en estructuras anatómicas. En los seres humanos, el arco branquial se desarrolla durante el período embrionario temprano. Entre la tercera y la quinta semana de desarrollo embrionario, el embrionario tejido conectivo ya prolifera y forma un total de seis arcos. Solo cuatro de ellos son relevantes para el desarrollo posterior de la feto. El quinto arco branquial es solo rudimentario en todos los mamíferos. En vista interna, los arcos branquiales aparecen con pliegues branquiales o bolsas en la garganta. En vista exterior, corresponden a surcos branquiales. La estructura anatómica del arco branquial también se conoce como arco bronquial o arco de garganta. A veces también se lo conoce como arco faríngeo o arco visceral.
Anatomía y estructura
Los arcos branquiales individuales en los seres humanos son completamente metaméricos, es decir, estructuralmente idénticos. Durante el desarrollo embrionario, se forma un cotiledón en cada arco branquial, a partir del cual un cartílago, nervio, la arteria, y musculo mas tarde crecer. Estas estructuras se pueden asignar a cada arco branquial individualmente. Es decir, juntos no forman un sistema coherente, sino que existen como un sistema autónomo para cada arco branquial asociado. El primer y segundo arcos branquiales se desarrollan primero. Este desarrollo es seguido por la formación del tercer y cuarto arcos branquiales. El quinto arco está apenas formado. El sexto pasa al cuarto más tarde en la fase embrionaria. Directamente relacionados con los arcos branquiales están las bolsas faríngeas internas, que hacer un total de cinco estructuras separadas.
Función y tareas
Los órganos se desarrollan a partir de los arcos branquiales del embrión durante las últimas etapas del desarrollo fetal. Estos órganos también se denominan órganos branquiogénicos. El primer arco branquial forma partes de la cara. Estos incluyen principalmente las partes de la mandíbula, el paladar y los huesecillos, el martillo y el yunque. El primer nervio del arco branquial se convierte más tarde en el quinto par craneal. Su anlage muscular se convierte en la musculatura masticatoria, con la mayor parte de su propio la arteria retrocediendo. El segundo arco branquial se forma en el estribo. El hioides superior y temporal huesos también surgen del segundo arco branquial. La la arteria de este arco retrocede posteriormente. Su nervio se convierte en el séptimo par craneal y se desarrolla su musculatura, especialmente la musculatura mímica. El tercer arco branquial más tarde da lugar al hueso hioides inferior. Su músculo se convierte en el músculo estilofaríngeo, y su arteria se convierte en el músculo interno. Arteria carótida. Su nervio forma más tarde el noveno par craneal, llamado nervio faríngeo lingual. El cuarto arco branquial, en interacción con el sexto arco branquial, da lugar en particular a la laringe junto con los músculos laríngeos y faríngeos. Su arteria se convierte en el arco aórtico y la arteria subclavia. Junto con porciones del sexto arco branquial, el cuarto nervio del arco branquial también se convierte en el décimo nervio craneal. El quinto arco branquial meramente rudimentario no forma estructuras definidas. Por el contrario, las estructuras anatómicas se desarrollan a partir de las cinco bolsas de la garganta o hendiduras branquiales del arco branquial durante la fase embrionaria. En particular, la primera bolsa faríngea se convierte en la trompa de Eustaquio y la canal auditivo. El segundo bolsillo faríngeo se convierte en las amígdalas del paladar. La tercera y cuarta forman el glándula paratiroidea y del timo. La quinta bolsa faríngea se convierte en células C, que luego pueblan el glándula tiroides.
Enfermedades
El arco branquial puede verse afectado por trastornos del desarrollo embrionario. Tal trastorno del desarrollo podría deberse a nicotina or alcohol consumo durante el embarazo. Hendido labio y el paladar es uno de los fenómenos más conocidos en el contexto de un trastorno del desarrollo del arco branquial. En el arco branquial, las partes individuales de la cara se desarrollan por separado para más tarde crecer Si estas piezas individuales no se fusionan o fusionan de forma incompleta en la séptima semana de el embarazo, puede formarse un segmento intermaxilar deformado, por ejemplo. La mandíbula superior protuberancias de ciertas partes del arco branquial se fusionan más tarde con las protuberancias nasales. Forman la parte izquierda y derecha de la parte superior. labio y también dar forma a los lados individuales de la mandíbula superior. Si este desarrollo se altera o las partes relevantes del tejido se vuelven a abrir durante el desarrollo, una mandíbula hendida o una hendidura labio se desarrolla, que puede pronunciarse de forma unilateral o bilateral. Muchas otras anomalías de la mandíbula o los dientes pueden deberse a anomalías del desarrollo del arco branquial. El síndrome de Goldenhar, por ejemplo, es un síndrome de malformación congénita que puede resultar en esquinas asimétricas de la boca, mejillas y mandíbulas subdesarrolladas, así como orejas pequeñas, fisuras palpebrales estrechas e incluso ojos perdidos. A menudo, los niños también se ven afectados por corazón defecto, riñón daños o deficiencias auditivas y dentales. La ciencia médica ahora asume que la causa del síndrome es un trombo en los tejidos del primer y segundo arco branquial y el primer bolsillo de la garganta. El trombo probablemente esté precedido por una interrupción sangre suministro a estos tejidos. Se sabe poco sobre las causas de tal trastorno circulatorio. No se cree que el síndrome sea hereditario.
