La opsonización es un proceso de sistema inmunológico. En este proceso, anticuerpos or proteínas del sistema del complemento se unen a células extrañas al cuerpo y las etiquetan para hacerlas detectables por los fagocitos. La falta de opsonización equivale a una deficiencia de defensa y, a menudo, corresponde a una deficiencia hereditaria de ciertos factores del complemento.
¿Qué es la opsonización?
La opsonización es un proceso de sistema inmunológico. En este proceso, anticuerpos or proteínas del sistema del complemento se unen a células extrañas al cuerpo y las etiquetan para hacerlas detectables por los fagocitos. El término médico opsonización u opsonización proviene del griego y literalmente significa "alimentación". En el cuerpo humano, la opsonización es un mecanismo inmunológico. La sistema inmunológico protege a los humanos de las células extrañas y patógenos. Las células extrañas son reconocidas como tales por el sistema inmunológico y marcadas por anticuerpos o el llamado sistema del complemento. Este etiquetado habilita la reacción de defensa. Los procesos de etiquetado corresponden a la opsonización. Tienen lugar en la superficie de células extrañas como virus y bacterias fotosintéticas. Después de la opsonización, las células inmunológicas como los granulocitos y los macrófagos reconocen a los microorganismos invadidos como extraños al cuerpo y proceden a la fagocitosis (la defensa). Un anticuerpo de opsonina es la inmunoglobulina G, que se une a los receptores Fc de los fagocitos con su resto Fc y, por tanto, estimula la fagocitosis. En el sistema del complemento, C3b es la opsonina más importante. Se une a los receptores CR1 en monocitos, fagocitos, granulocitos neutrófilos, macrófagos y algunas células dendríticas. Por tanto, inicia la fagocitosis de una partícula sin necesidad de anticuerpos específicos. Por tanto, la opsonización es un proceso importante del sistema inmunológico innato y puede ocurrir en parte independientemente de las respuestas inmunes aprendidas. A menudo, la opsonización también ocurre simultáneamente por los anticuerpos y el sistema del complemento.
Función y tarea
La opsonización implica etiquetado patógenos, Tales como bacterias fotosintéticas, para los fagocitos del sistema inmunológico. Como resultado, los fagocitos o macrófagos inmunológicos comen patógenos más rápida y eficazmente. Una forma en que funciona la opsonización es mediante la unión de anticuerpos. Los anticuerpos de opsonina pertenecen casi exclusivamente a la clase IgG. En la mayoría de los casos, son IgG1 e IgG2. Estos anticuerpos constan de dos cadenas de proteínas pesadas y dos ligeras y tienen forma de Y. En sus extremos cortos llevan sitios de unión que se unen a las estructuras superficiales de células extrañas y haptenos. La parte que se une al antígeno se denomina fragmento Fab. La inmunoglobulinas así marcar las células extrañas para el sistema de defensa, haciéndolas más fáciles de encontrar y atacar. Los anticuerpos IgG pertenecen a la respuesta inmune secundaria y son células inmunes específicas que se producen solo por un contacto inicial con los antígenos y la sensibilización del sistema inmunológico así lograda. En la respuesta inmune primaria, el marcaje de antígenos generalmente tiene lugar a través del sistema del complemento. Este es un sistema de proteínas plasmáticas que se activa en la superficie de los microorganismos. El sistema de complemento contiene más de 30 proteínas que por sí mismos tienen propiedades destructoras de células. Durante la opsonización, las proteínas del sistema del complemento cubren la superficie de los patógenos, permitiendo que los fagocitos los reconozcan y destruyan. Varias glicoproteínas están implicadas en la vía clásica de activación del sistema del complemento. Esto debe distinguirse de la ruta de la lectina, en la que la lectina de unión a manosa se une a N-acetilglucosamina en superficies patógenas, activando así la serina proteasa asociada a MBL. La vía alternativa de activación del sistema del complemento se desencadena por la desintegración espontánea de un factor del complemento inestable. Por tanto, la primera vía suele estar mediada por anticuerpos. La segunda vía se basa en la mediación de lectinas. La tercera y alternativa vía corresponde a una respuesta espontánea que es completamente independiente de los anticuerpos. Las tres vías estimulan el sistema del complemento para permitir que las convertasas C3 se unan a la superficie de las células extrañas. Este proceso conduce a la llamada cascada de escisión, que inicia una atracción quimiotáctica de macrófagos. Por tanto, se produce un aumento de la fagocitosis que conduce a la lisis de las células extrañas.
Enfermedades y trastornos
Específicamente, una deficiencia de factores del complemento tiene efectos graves sobre la constitución inmunológica; si el médico detecta valores reducidos con respecto al sistema del complemento, esto puede deberse a una enfermedad por inmunocomplejos, por ejemplo. Enfermedades como pancreatitis aguda puede estar asociado con el fenómeno. Este es un agudo inflamación del páncreas. Las anemias hemolíticas autoinmunes también pueden ser responsables de niveles reducidos del sistema del complemento. En estas enfermedades, los anticuerpos se dirigen contra los propios eritrocitos y así desencadenar anemia. Con la misma frecuencia, una deficiencia en los factores del complemento subyace a una dermatosis. Enfermedades como ampollas piel una enfermedad o una dermatosis autoinmune con ampollas son posibles causas. Los factores del complemento deficiente también son un síntoma de glomerulonefritis como la GN posestreptocócica o la nefritis por LES, que se ven favorecidas por la depleción del complemento. Colagenosis y, por tanto, enfermedades reumáticas inflamatorias en el tejido conectivo también se asocian frecuentemente con síntomas de deficiencia del sistema del complemento. Lo mismo se aplica a las crioglobulinemias y, por tanto, a las enfermedades inmunitarias crónicamente recurrentes del vasos. Estas enfermedades pueden diagnosticarse mediante la detección de anomalías y frío-precipitación de proteínas séricas. Por otro lado, la deficiencia de factores del complemento también puede indicar hígado daño parenquimatoso, inflamación of sangre vasoso reumatoide artritis. Las enfermedades no relacionadas con complejos inmunes, con deficiencias asociadas en el sistema del complemento, incluyen todas las inflamaciones y tumores crónicos. A veces, los síntomas de la deficiencia son genéticos. Por ejemplo, la deficiencia de C4 puede tener una base hereditaria y, por lo tanto, hereditaria. El defecto hereditario del sistema del complemento más común es una deficiencia de inhibidores de C1, que causa angioedema. Los pacientes con defectos del sistema del complemento a menudo sufren el síntoma principal de la infección bacteriana. Su sistema de complemento está alterado en la actividad opsonizante. Por tanto, los patógenos invasores son detectados y destruidos de forma menos eficaz y menos rápida por los fagocitos inmunológicos. Este fenómeno equivale a una deficiencia de defensa, pero sintomáticamente puede estar igualmente bien asociado con enfermedades de tipo autoinmune.
