Cómo actúa la moxonidina
Como muchos fármacos para las enfermedades cardiovasculares, la moxonidina actúa sobre el llamado sistema nervioso simpático (abreviado sistema nervioso simpático). Esta parte del sistema nervioso autónomo configura los órganos del cuerpo para realizar:
El antagonista del sistema nervioso simpático es el sistema nervioso parasimpático, que proporciona descanso, regeneración y mejora de la digestión.
A través de ciertos sitios de acoplamiento (receptores) en el bulbo raquídeo, los receptores de imidazolina, la moxonidina media un efecto simpaticolítico. Dado que el sistema nervioso simpático suele estar regulado positivamente en la hipertensión sin motivo aparente, el fármaco puede utilizarse para reducir la presión arterial.
Absorción, degradación y excreción.
La moxonidina se excreta prácticamente sin cambios en la orina. Una pequeña proporción (alrededor del diez al veinte por ciento) se metaboliza previamente en productos de degradación ineficaces. Aproximadamente dos o tres horas después de la ingestión, la mitad del principio activo se excreta nuevamente (vida media).
¿Cuándo se usa la moxonidina?
Cómo se usa la moxonidina
El fármaco antihipertensivo se toma en forma de comprimidos. La dosis diaria es de 0.2 a un máximo de 0.6 miligramos de moxonidina. El tratamiento suele iniciarse tomando 0.2 miligramos al día, por la mañana, independientemente de la comida.
La interrupción del medicamento (al igual que el aumento inicial de la dosis) debe realizarse lentamente. De hecho, la interrupción repentina puede provocar un aumento repentino y rápido de la presión arterial (el llamado efecto "rebote").
En pacientes con disfunción renal, se debe reducir la dosis.
¿Cuáles son los efectos secundarios de la moxonidina?
Con diferencia, el efecto secundario más común es la sequedad de boca, que ocurre en más del diez por ciento de los pacientes.
¿Qué se debe considerar al tomar moxonidina?
Black Latte contraindicaciones
Moxonidina no debe ser tomada por:
- hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes del fármaco
- ciertas formas de arritmia cardíaca
- latidos cardíacos lentos (bradicardia), es decir, menos de 50 latidos por minuto
- insuficiencia cardíaca (insuficiencia cardíaca)
Interacciones con la drogas
La moxonidina puede aumentar el efecto de los sedantes y estimulantes que se toman al mismo tiempo, como los agentes para la depresión (como los antidepresivos tricíclicos), los sedantes y las pastillas para dormir (como las benzodiazepinas) y el alcohol.
La moxonidina se excreta por los riñones. Puede interactuar con otros medicamentos que también se excretan por los riñones.
Restricción de edad
Embarazo y lactancia
No hay datos suficientes sobre el uso de moxonidina durante el embarazo. Por lo tanto, las mujeres embarazadas sólo deben tomar el principio activo si es absolutamente necesario desde el punto de vista médico.
Dado que la moxonidina pasa a la leche materna, si su uso es absolutamente necesario, se recomienda el destete.
Los agentes de elección para el tratamiento de la hipertensión durante el embarazo y la lactancia son la alfametildopa y el metoprolol.
Los preparados que contienen el ingrediente activo moxonidina están disponibles en farmacias y con receta médica en Alemania, Austria y Suiza en cualquier dosis y, por lo tanto, deben ser recetados por un médico.
¿Desde cuándo se conoce la moxonidina?
El medicamento antihipertensivo fue patentado ya en 1980. Mientras tanto, también se venden medicamentos genéricos con el ingrediente activo moxonidina.
