Atazanavir es una sustancia médica activa. Se utiliza para tratar la infección por VIH.
¿Qué es atazanavir?
Atazanavir es un ingrediente activo médico. Se utiliza para terapia forestal de las infecciones por VIH. La droga atazanavir está disponible comercialmente en Alemania con el nombre Reyataz. Se toma por vía oral y se usa para tratar las infecciones por VIH. El fármaco pertenece al grupo de inhibidores de la proteasa del VIH. Alimentos y medicamentos de EE. UU. Administración (FDA) aprobó el medicamento en junio de 2003, seguido por la UE en marzo de 2004. La compañía farmacéutica estadounidense Bristol-Myers Squibb es la titular de la licencia.
Efecto farmacológico
El atazanavir posee propiedades antivirales. El efecto de la sustancia se basa en la inhibición de la proteasa del VIH. Esto es sumamente importante en la maduración del virus del VIH. La proteasa viral del VIH se une a atazanavir. Al inhibir la enzima viral, es posible detener la replicación del virus. Cuando se interrumpe el proceso de replicación, se reduce la carga viral en el cuerpo. La mayoría de atazanavir se une a proteínas (albúmina) En la sangre. El fármaco se degrada por vía hepática a través del sistema del citocromo. Si otro Inhibidor de la proteasa del VIH se toma, esto conduce a una degradación más lenta de atazanavir en el hígado. De esta manera, la droga puede lograr un efecto más prolongado. La vida media de la sustancia es de aproximadamente siete a doce horas. Es posible combinar atazanavir con NRTI (inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa). Estos son inhibidores de la triptasa. La eficacia de atazanavir se ha evaluado en varios estudios. Se encontró que tenía una eficacia comparable a la de otros inhibidores de la proteasa del VIH.
Aplicación y uso médico
Como parte de una combinación de antirretrovirales terapia forestal, atazanavir se usa para tratar la infección por VIH (SIDA). El medicamento está aprobado para pacientes adultos. A diferencia de otras preparaciones, es suficiente tomar atazanavir solo una vez al día. Esto se debe a la larga vida media del fármaco. Se administra en forma de tablets, que el paciente toma después de una comida. La dosis del medicamento es de 1 x 300 miligramos o 1 x 100 mg por tableta. Cuando se toma, también existe una combinación entre atazanavir y un refuerzo farmacocinético como cobicistato or ritonavir. Estos agentes pertenecen al grupo de inhibidores de CYP. Tienen la propiedad de disminuir la degradación metabólica del atazanavir. En los EE. UU., Ahora es posible administrar un dosificar de 1 x 400 mg para determinados pacientes. En este caso, ritonavir se omite. La tolerabilidad de atazanavir se considera buena. Sin embargo, el medicamento no debe usarse en casos de insuficiencia hepática o hipersensibilidad al ingrediente activo.
Riesgos y efectos secundarios.
A pesar de la tolerabilidad positiva, es posible que se produzcan varios efectos secundarios adversos al tomar atazanavir. Por ejemplo, los pacientes pueden experimentar ictericia (ictericia), náusea, vómitos, dolor abdominal, diarrea, dolor de cabeza, mareo, o musculo dolor. En algunos casos, fiebre, problemas para dormir, erupciones en el piel, depresión., y también son posibles síntomas neurológicos periféricos. Rara vez, elevado colesterol niveles o trastornos del metabolismo de los lípidos como lipodistrofia o hiperlipidemia se ven después de tomar la droga. Ocasionalmente, un aumento en Bilirrubina niveles dentro del sangre llevando a ictericia puede requerir la interrupción del tratamiento con atazanavir. Sin embargo, en general, es menos probable que este agente cause efectos secundarios molestos que los causados por el uso de sustancias comparables. Interacciones con cierto otro drogas puede plantear un más salud problema. Sin embargo, esto también es posible con los otros inhibidores de proteasa. Por ejemplo, al tomar atazanavir u otros inhibidores de la proteasa, preparaciones como el neuroléptico pimozida, midazolam o no deben tomarse ergotoxinas. La razón de esto es el éxito de una interacción con el sistema citocromo P 450, que cambia el nivel plasmático en el cuerpo. Ingesta simultánea de atazanavir con didanosina, efavirenz, claritromicina or estavudina puede causar cambios en sangre niveles plasmáticos Dado que el fármaco también degrada la enzima UGT 1A1 (uridina glucorosil transferasa) y por lo tanto inhibe la degradación de Bilirrubina, no es aconsejable administrarlo junto con drogas cuya degradación es efectuada por UGT. Estos incluyen el inhibidor de la integrasa raltegravir y el inhibidor de la proteasa indinavir.
