Las siguientes son las principales enfermedades o complicaciones a las que puede contribuir la inmunodeficiencia o inmunodeficiencia:
Sistema respiratorio (J00-J99)
- Neumonía (neumonía)
Piel y subcutánea (L00-L99)
Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).
- Herpes genital
- Sarna (sarna)
- Tiña (dermatofitosis; hongos piel enfermedad).
Neoplasias (C00-D48)
- Queratosis actínica - lesión precancerosa facultativa del piel (riesgo de degeneración: <30%).
- Linfoma - congénito inmunodeficiencia aumenta el riesgo de linfoma.
Números de código de propósito especial (U00-U99).
- Gérmenes multirresistentes
Sistema genitourinario (N00-N99)
- Balanitis (inflamación del glande)
- Colpitis/vaginitis (vaginitis).
- Cistitis (cistitis)
En las siguientes emergencias inmunológicas, se debe establecer contacto inmediato con una clínica con experiencia en el diagnóstico y tratamiento de inmunodeficiencias:
| Síntomas o valores de laboratorio. | Inmunodeficiencias primarias (PID) |
| Eritrodermia (enrojecimiento (eritema) de todo el órgano de la piel) en las primeras semanas de vida. | Sospecha de severo combinado inmunodeficiencia (SCID): grupo de enfermedades genéticas (defectos genéticos autosómicos o recesivos ligados al cromosoma X) caracterizados por una ausencia completa de defensa inmune (inhibición del desarrollo de linfocitos T así como, posiblemente. Ausencia de linfocitos B y linfocitos NK); si no se trata, la mayoría de las personas afectadas mueren en la infancia; Prevalencia (frecuencia de la enfermedad) aproximadamente 1: 70,000 |
| Linfopenia grave en el primer año de vida. | Sospecha de grave combinado inmunodeficiencia (véase más arriba). |
| Hipogammaglobulinemia severa | Sospecha de inmunodeficiencia combinada grave o agammaglobulinemia |
| Fiebre persistente, linfoproliferación y citopenia (disminución del número de células en la sangre); alteraciones neurológicas | Sospecha de síndrome de hemofagocitosis primaria. |
| Neutropenia grave (disminución de granulocitos neutrófilos) en la infancia (<500 / l) | Sospecha de neutropenia congénita grave. |
Las direcciones de las clínicas adecuadas se pueden encontrar en la página de inicio de API (www.kinderimmunologie.de) y en la página de inicio de DGfI (www.immunologie.de).
