Codo de tenista / codo de golfista (epicondilitis humeri)

En el caso de la epicondilitis humeri, coloquialmente llamada tenis codo o codo de golfista - (sinónimos: epicondilitis humeri radialis crónica; epicondilitis radialis crónica; epicondilitis humeri lateralis; epicondilitis humeri radialis; epicondilitis humeri ulnaris; epicondilitis radial; epicondilitis cubital; epicondilitis radialis; Golfpathylopatia radialis del arco; ; El codo de tenista; Epicondilopatía cubital; ICD-10-GM M77. 0: epicondilitis ulnaris humeri; ICD-10-GM M77.1: epicondilitis radial humeri) es una tendopatía de inserción de la parte superior del brazo en la transición a la articulación del codo. Es uno de los trastornos ortopédicos más comunes.

Una tendopatía de inserción describe una enfermedad no inflamatoria o degenerativa (relacionada con el desgaste) dolor en el área de la Tendones e inserciones de tendones, que en la mayoría de los casos son el resultado de una sobrecarga ocupacional crónica o una carga incorrecta.

Epicondilitis humeri lateralis (sinónimos: epicondylaris humeri radialis; tenis codo) se puede distinguir de la epicondilitis humeri medialis (sinónimos: epicondylaris humeri ulnaris; codo de golfista). La epicondilitis humeri lateralis es la tendopatía de inserción más común del antebrazo músculos extensores. Ambas formas de la enfermedad ocurren con frecuencia en tenis jugadores y golfistas (los aficionados tienen más riesgo que los profesionales), pero la mayoría de los afectados no pueden atribuirse a ninguno de los dos deportes.

Se puede distinguir una forma aguda de una crónica según la duración de la sintomatología:

  • Forma aguda: <6 meses
  • Forma crónica:> 6 meses

Pico de frecuencia: la enfermedad se presenta principalmente en la mediana edad (35-50 años).

La prevalencia (frecuencia de la enfermedad) de la epicondilopatía es del 1-3% en la población normal (en Alemania).

La incidencia (frecuencia de nuevos casos) en la población general es aproximadamente del 1 al 3%; la incidencia en el momento de la presentación en la práctica familiar es de aproximadamente 0.4-5.3% [directriz S2k].

Evolución y pronóstico: El pronóstico de la enfermedad es favorable, especialmente en condiciones de irritabilidad aguda. Suele curar después de conservador. terapia forestal (tratamiento con la ayuda de farmacoterapia y / o medidas físicas). Sin embargo, debe esperarse que el doloroso impedimento del movimiento y estrés a menudo durará varios meses. La enfermedad suele ser autolimitada en un período de hasta 2 años, es decir, se detiene por sí sola. El agudo dolor La fase puede durar de 6 a 12 semanas.