Causas del cáncer de mama

Definición

Cáncer de mama es el crecimiento maligno de tejido en la mama, que es una de las enfermedades malignas más comunes en las mujeres. En casos raros también ocurre en pacientes masculinos. Cáncer de mama puede ser nuevo debido a mutaciones o puede estar predispuesto debido a un componente heredado.

La enfermedad puede desarrollarse a partir de diferentes tipos de tejido de la mama y se divide en diferentes etapas. El origen más común es la degeneración del tejido de la glándula mamaria y la degeneración del tejido de los conductos lactíferos. En etapas avanzadas, el células cancerosas Puede extenderse a otras partes del cuerpo, lo que empeora el pronóstico del paciente y también puede ser fatal.

¿Cuáles son las causas y los factores de riesgo?

En general, la mayoría de los cánceres en el tejido mamario se pueden dividir en dos categorías: Degeneración a partir del tejido de la glándula mamaria Degeneración a partir del tejido del conducto mamario Las causas y los factores de riesgo no se pueden distinguir exactamente entre sí en el desarrollo del cáncer de mama, ya que no todas las personas expuestas al factor de riesgo enferman de cáncer de mama, pero no se pueden excluir, sin embargo, como causas de dicha enfermedad, ya que aumentan el riesgo de padecerla: BRCA1 / BRCA2- u otras mutaciones hereditarias Mutaciones espontáneas en el tejido mamario Consumo de alcohol Tabaquismo Consumo de hormonas artificiales Mastopatía Grado II y Grado III

• Degeneración a partir del tejido de la glándula mamaria.
• Degeneración a partir del tejido lactífero.
• BRCA1 / BRCA2 u otras mutaciones hereditarias
• Mutaciones espontáneas en el tejido mamario
• Consumo de alcohol
• Fumar
• Tomando hormonas artificiales
• Mastopatía grado II y grado III

¿Qué es el gen del cáncer de mama?

Una mutación genética que muy a menudo se asocia con el desarrollo de cáncer de mama es la mutación en el gen del cáncer de mama 1 o 2 (BRCA1 / BRCA2). Cuando estos genes funcionan normalmente, se inhibe el crecimiento celular incontrolado en el cuerpo, lo que normalmente protege contra la mama. células cancerosas. En pacientes con una mutación de estos genes, se elimina el componente protector del gen, de modo que el cuerpo no puede compensar también las anomalías.

Las mutaciones del gen BRCA1 o BRCA2 se encuentran en hasta el 10% de los cánceres de mama. Dado que estos se heredan de manera predominante, el riesgo de transmitir la mutación a la descendencia es alto. Los pacientes que son portadores de dicha mutación tienen un riesgo mucho mayor de desarrollar mama células cancerosas. Además, en muchos casos la enfermedad se presenta a una edad mucho más joven que en pacientes sin antecedentes familiares de cáncer de mama. Al mismo tiempo, tanto la mutación BRCA1 como la BRCA2 están asociadas con la aparición de cáncer de ovario.