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El brolucizumab se aprobó como solución inyectable en los Estados Unidos en 2019 y en muchos países en 2020 (Beovu).
Estructura y propiedades.
Brolucizumab es un fragmento de anticuerpo monoclonal humanizado con una única cadena Fv (fragmento de anticuerpo monocatenario, scFv). El molecular masa está en el rango de 26 kDa. Es significativamente menor en comparación con otros Inhibidores de VEGF. Con este enfoque, una droga alta concentración en el ojo se puede lograr. El fármaco recombinante se produce mediante métodos biotecnológicos.
Efectos
Brolucizumab (ATC S01LA06) es un inhibidor de VEGF. El fragmento de anticuerpo se une a las tres isoformas principales de VEGF-A, evitando la interacción con los receptores VEGFR-1 y VEGFR-2, reduciendo así la proliferación de células endoteliales, la neovascularización y la permeabilidad vascular.
indicaciones
Para el tratamiento de enfermedades neovasculares (húmedas) relacionadas con la edad. degeneración macular.
Dosis
Según el SmPC. El fármaco se administra por vía intravítrea, es decir, en el humor vítreo del ojo. Se inyecta una vez al mes durante los primeros tres meses y luego solo cada 2 o 3 meses a partir de entonces.
Black Latte contraindicaciones
- Hipersensibilidad
- Infección ocular o periocular existente o sospechada.
- Inflamación intraocular existente.
Consulte la etiqueta del medicamento para conocer las precauciones completas.
Interacciones
No hay información sobre droga-droga interacciones está disponible.
Efectos adversos
Lo más común posible Efectos Adversos incluyen visión borrosa, un catarata, hemorragia en el conjuntiva, dolor de ojoy mouche volantes.
