Síndrome de Sjogren (SS; grupo de síndrome sicca) (sinónimos: síndrome sicca; ICD-10 M35.0: síndrome sicca [Síndrome de Sjogren]) es una enfermedad autoinmune (reacción excesiva del sistema inmunológico contra los propios tejidos del organismo) del grupo de las colagenosis que conduce a una enfermedad inflamatoria crónica o destrucción de las glándulas exocrinas, siendo las glándulas salivales y lagrimales las más comúnmente afectadas. La enfermedad lleva el nombre del sueco oftalmólogo Henrik Samuel Conrad Sjogren.
Los síntomas de Síndrome de Sjogren a menudo se asocian con enfermedades reumáticas, especialmente crónicas poliartritis.
El síndrome de Sjögren puede ser primario o secundario, este último, por ejemplo, en el contexto de una enfermedad reumatoide. artritis. El síndrome de Sjögren es la segunda enfermedad reumática inflamatoria más común después del reumatoide. artritis.
Las mujeres europeas, de alrededor de 50 años, corren mayor riesgo de ser diagnosticadas con el raro síndrome de Sjögren primario (SSp).
El síndrome de Sjögren secundario (SSS) puede ocurrir como un condición en el contexto de otras enfermedades autoinmunes (ver comorbilidades a continuación).
Proporción de sexos: en el síndrome de Sjögren, la proporción de hombres a mujeres es 1:20.
Incidencia máxima: el síndrome de Sjögren generalmente comienza después de los 40 años y afecta principalmente a mujeres posmenopáusicas en la quinta a séptima década de la vida.
La prevalencia (incidencia de la enfermedad) es de 61 por 100,000 para el síndrome de Sjögren primario (SSp); cuando se incluye SSE, la prevalencia es del 0.4% de la población (en Alemania).
La incidencia (frecuencia de nuevos casos) es de aproximadamente 4 casos por 100,000 habitantes por año (en Alemania).
Curso y pronóstico: El patrón de enfermedad autoinmune del síndrome de Sjögren muestra un curso crónico. El síntoma principal del síndrome de Sjögren es el síndrome sicca ("ojo seco"): queratoconjuntivitis seca persistente con xeroftalmia (disminución de la producción de lágrimas o ojos secos) y xerostomía (seca boca). La queratoconjuntivitis seca puede Lead a ulceración corneal (ulceración corneal) debido a la falta de humectación de la córnea y conjuntiva con lágrimas. La xerostomía puede provocar infecciones de la boca. mucosa y la caries dentalEn la mayoría de los casos, la enfermedad es benigna (benigna). Sin embargo, el síndrome de Sjögren se asocia con una mayor incidencia (aproximadamente un 5%) de linfomas como B-non-Linfoma de Hodgkin, Linfoma MALT y linfoma de zona marginal.
Comorbilidades (enfermedades concomitantes): el síndrome de Sjögren secundario (SSS) se asocia con enfermedades sistémicas lupus eritematoso (LE) (15-36%), reumatoide artritis (20-32%), y limitado y esclerosis sistémica progresiva (PSS) (11-24%). en casos raros, también se asocia con esclerosis múltiple (EM) y autoinmune hígado y enfermedades de la tiroides.
