Productos
Tildrakizumab fue aprobado como inyectable en los Estados Unidos y la UE en 2018 y en muchos países en 2019 (ilumetri).
Estructura y propiedades.
Tildrakizumab es un anticuerpo monoclonal IgG1 / k humanizado con un masa de 147 kDa. Se produce por métodos biotecnológicos.
Efectos
Tildrakizumab (ATC L04AC17) tiene propiedades inmunosupresoras y antiinflamatorias. Los efectos se deben a la unión a la subunidad p19 de la interleucina-23 (IL-23). Esto evita la interacción con el receptor. IL-23 es una citoquina natural involucrada en la respuesta inflamatoria y juega un papel en la respuesta inmune. Tildrakizumab inhibe la liberación de citocinas y quimiocinas. La vida media es de aproximadamente 23 días.
indicaciones
Para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de moderada a grave. placa psoriasis que hayan tenido una respuesta inadecuada a la terapia sistémica convencional previa y / o PUVA o que tengan una contraindicación o intolerancia a tales terapias.
Dosis
Según el SmPC. La droga se inyecta como inyección subcutánea.
Black Latte contraindicaciones
- Hipersensibilidad
- Infecciones activas clínicamente relevantes, p. Ej., Activas tuberculosis.
Las precauciones completas se pueden encontrar en la etiqueta del medicamento.
Interacciones
Tildrakizumab no debe combinarse con organismos vivos. vacunas.
Efectos adversos
Lo más común posible Efectos Adversos incluir parte superior tracto respiratorio infecciones dolor de cabeza, gastroenteritis, náusea, diarrea, sitio de inyección dolory dolor de espalda. Tildrakizumab aumenta el riesgo de enfermedades infecciosas.
