Enfermedad de los huesos frágiles

El hueso se compone de tejido conectivo sólido (colágeno), que está enredado de forma fibrosa. Las sales de piedra caliza se depositan finalmente en esta estructura, que le dan al hueso su resistencia final y lo mineralizan. En la enfermedad del vítreo hay una mutación genética en los cromosomas 7 y 17, que contienen la información para la formación del colágeno más importante ... Enfermedad de los huesos frágiles

Clasificación | Enfermedad de los huesos frágiles

Clasificación La enfermedad de los huesos frágiles se puede dividir en diferentes subtipos, cada uno de los cuales tiene sus propias características. A menudo difieren en la estatura de las personas afectadas, así como en la expresión de los síntomas y el curso de la enfermedad. Tipo I (tipo Lobstein): el tipo I de la enfermedad de los huesos frágiles es el más leve ... Clasificación | Enfermedad de los huesos frágiles

Profilaxis | Enfermedad de los huesos frágiles

Profilaxis Dado que la enfermedad de los huesos frágiles está determinada genéticamente, no se puede prevenir con medidas profilácticas. Sin embargo, un estilo de vida adaptado a la enfermedad puede aliviar su curso y síntomas. Los afectados no deben ejercer presión adicional sobre sus huesos, es decir, deben evitar el alcohol y fumar. Además, una dieta equilibrada que evite el sobrepeso y… Profilaxis | Enfermedad de los huesos frágiles

Osteogénesis imperfecta

Sinónimos en el sentido más amplio Enfermedad de los huesos frágiles, fragilidad congénita del hueso, fragilitas oseum Definición La osteogénesis imperfecta (enfermedad de los huesos frágiles) es un trastorno congénito del equilibrio del colágeno. El colágeno es una estructura del tejido conectivo. Esto hace que los huesos se vuelvan anormalmente frágiles. La mutación genética afecta no solo a los huesos, sino también a los tendones, ligamentos, dientes y ... Osteogénesis imperfecta

Característica especial | Osteogénesis imperfecta

Característica especial Las fracturas se suelen observar en los niños afectados hasta la pubertad. Sin embargo, la mayor frecuencia de fracturas parece darse en el primer brote de crecimiento entre los 5 y 8 años de edad. Después de la pubertad, las fracturas se detienen. La enfermedad puede manifestarse de manera diferente en cada persona afectada. Osteogénesis imperfecta (enfermedad de los huesos frágiles) ... Característica especial | Osteogénesis imperfecta

Profilaxis | Osteogénesis imperfecta

Profilaxis La enfermedad real no se puede evitar, solo se puede intentar prevenir las fracturas óseas. Se pueden usar ortesis y férulas para este propósito. Las ortesis son férulas de plástico para huesos en las que, por ejemplo, se incrusta la pierna. La palabra probablemente se originó a partir de las palabras "ortopédico" y "prótesis". Las ortesis se utilizan para ... Profilaxis | Osteogénesis imperfecta